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Diaphragmatic Mobility and Chronic Obstructive Pulmonary Disease (DMCOPD)

5 de maio de 2009 atualizado por: University of Sao Paulo

Influence of Diaphragmatic Mobility on the Exercise Capacity and Dyspnoea in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

The purpose of this study is to evaluate the influence of diaphragm mobility on exercise capacity and dyspnoea in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is characterized by progressive obstruction of the airways which is partially irreversible. COPD patients commonly present increased resistance to airflow, air trapping, and pulmonary hyperinflation that alters the chest wall placing the respiratory muscles in mechanical disadvantage, thereby increasing both respiratory drive and the sensation of dyspnoea. Furthermore, to prevent dyspnoea, COPD patients reduce their daily living activities leading to loss of physical condition, social isolation, depression and anxiety,whilst compromising their quality of life.

Forced expiratory volume in one second (FEV1) is the main parameter used to establish the severity of pulmonary impairment and disease progression.

Nevertheless, some studies have suggested that FEV1 does not adequately reflect the clinical manifestations of the disease and is only weakly associated with the severity of dyspnoea, health related quality of life (HRQOL) features, and the ability to perform activities of daily living.

Moreover, FEV1 appears not to be a predictor of mortality in COPD patients. Pulmonary hyperinflation has been related with adaptation in diaphragm muscle maintaining the muscle's capacity to generate power whilst reducing its displacement. The importance of the diaphragm in lung mechanics associated with hyperinflation has been the subject of frequent discussion owing to widespread use of lung volume reducing surgery which results in increased movement range of the diaphragm muscle. However, to date, the relationship between diaphragm mobility and functional capacity in COPD patients remains unknown.

The objective of the present study was to evaluate the influence of diaphragm mobility in the exercise capacity and dyspnoea of patients with COPD.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Sixty patients with moderate or severe COPD were evaluated.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients with chronic obstructive pulmonary disease clinically stable (no respiratory crises or hospitalizations within the 30 days preceding the study outset)
  • patients receiving optimized clinical medical treatment

Exclusion Criteria:

  • patients suffering from other cardiorespiratory diseases
  • patients with oxygen-dependent for any reason
  • patients classified as obese or as underweight
  • patients presenting other respiratory diseases or pleural scars on chest X-rays

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
High mobility
2
Lower mobility

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
spirometer, capacity of exercise, dyspnea
Prazo: 3 months
3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
diaphragm mobility: the craniocaudal excursion of the intrahepatic branches of the portal vein with the B-mode ultrasound
Prazo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Celso Carvalho, professor, Sao Paulo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

27 de março de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de maio de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2009

Última verificação

1 de maio de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 914/04

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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