Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Study to Assess the Changes in Blood Clotting Factors and Blood Vessel Wall Function in Obstructive Sleep Apnea

19 de agosto de 2013 atualizado por: Kanika Bagai, Vanderbilt University

Variability of Fibrinolytic Markers and Endothelial Function in Obstructive Sleep Apnea

Obstructive sleep apnea is a condition in which people have decreased breathing during their sleep. Untreated sleep apnea has been linked to increased risk for cardiovascular diseases.

This research study is looking at blood clotting factors and blood vessel function in health volunteers and patients with newly diagnosed or untreated obstructive sleep apnea to better understand the underlying mechanisms for increased cardiovascular risk.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Cardiovascular disease (CVD), which includes strokes, has been the number one killer in the United States.Each year about 700,000 people experience a new or recurrent stroke, which translates into about one stroke every 45 seconds. Apart from traditional risk factors for stroke such as hypertension, smoking and atrial fibrillation, obstructive sleep apnea is now being increasingly recognized as another important treatable risk factor.

The majority of strokes and myocardial infarctions are due to atherothrombotic events. Impaired fibrinolytic activity increases the propensity for thromboembolic events. Many different candidate molecules have been studied as the cause of a hypercoagulable state. Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1) is the major physiologic inhibitor of the body's fibrinolytic system including the principal serine protease tissue-type plasminogen activator (t-PA). It is therefore poised to be a pivotal regulator of the fibrinolytic system.Recent studies have shown that PAI-1 levels are elevated in patients with obstructive sleep apnea (OSA) and that PAI-1 levels correlate with severity of OSA.

The purpose of this pilot study is twofold:

  • To characterize changes in the blood levels of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) and tissue type plasminogen activator ( t-PA) across the 24 hour cycle in patients with obstructive sleep apnea, as compared to normal controls, and to further identify the pattern of changes with varying severity of obstructive sleep apnea, and
  • To study endothelial function in patients with obstructive sleep apnea, as compared to normal controls.

Data gathered from this pilot study will be used to initiate a more comprehensive prospective study exploring the link between OSA, endothelial function, the fibrinolytic system and cardiovascular events. This area can be further explored by prospectively following patients to assess for a reduction in such events with treatment of OSA.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

34

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center,Department of Neurology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

We are looking for adults over age 18 years without significnt medical or psychiatric conditions (other than sleep apnea).

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Subjects are able and willing to provide informed consent.
  • Subjects are willing to cooperate with polysomnography and have serial blood draws over a 24-hour period.
  • Evidence for OSA (AHI>5 events/hour) without treatment or suspected OSA based on symptoms in the patient group.
  • Body mass index of 25-45

Exclusion Criteria:

  • History of myocardial infarction, stroke or transient ischemic attack (TIA) or peripheral vascular disease.
  • History of chronic diseases such as diabetes mellitus, uncontrolled hypertension (SBP >160, DBP > 120), renal failure on dialysis, cancer, autoimmune or liver disease.
  • A significant history of medical or psychiatric disease that may impair participation in the trial.
  • Evidence of medical instability (cardiac arrhythmias, congestive heart failure, pulmonary disease) that require an expedited evaluation and treatment of the OSA.
  • History of alcohol, or drug abuse during the one-year-period prior to trial participation.
  • Current use of tobacco products.
  • Current treatment with angiotensin converting enzyme-inhibitors and or chronic use of non-steroidal anti-inflammatory agents.
  • Another primary sleep disorder that requires intervention with medications or cause disrupted sleep.
  • Patients with unusual sleep or wake habits, including shift work.
  • Transmeridian travel in the previous 3 months.
  • Patients with OSA who have already received treatment with CPAP, surgery or oral appliance.
  • Pregnancy; as hormonal changes affect sleep disordered breathing.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Healthy controls
18 years or older with body mass index between 25-45
Obstructive Sleep Apnea Group
Age 18 years or older with body mass index between 25 and 45

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Comparison of Levels of Mean PAI-1 Activity in Patients With Obstructive Sleep Apnea and Controls.
Prazo: at the initial visit
at the initial visit

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Comparison of Endothelial (Blood Vessel) Wall Diameter in Patients With Obstructive Sleep Apnea Versus Controls.
Prazo: at initial visit
at initial visit

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kanika Bagai, M.D, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

10 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de outubro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2013

Última verificação

1 de agosto de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever