Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study to Assess the Changes in Blood Clotting Factors and Blood Vessel Wall Function in Obstructive Sleep Apnea

19 augustus 2013 bijgewerkt door: Kanika Bagai, Vanderbilt University

Variability of Fibrinolytic Markers and Endothelial Function in Obstructive Sleep Apnea

Obstructive sleep apnea is a condition in which people have decreased breathing during their sleep. Untreated sleep apnea has been linked to increased risk for cardiovascular diseases.

This research study is looking at blood clotting factors and blood vessel function in health volunteers and patients with newly diagnosed or untreated obstructive sleep apnea to better understand the underlying mechanisms for increased cardiovascular risk.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Cardiovascular disease (CVD), which includes strokes, has been the number one killer in the United States.Each year about 700,000 people experience a new or recurrent stroke, which translates into about one stroke every 45 seconds. Apart from traditional risk factors for stroke such as hypertension, smoking and atrial fibrillation, obstructive sleep apnea is now being increasingly recognized as another important treatable risk factor.

The majority of strokes and myocardial infarctions are due to atherothrombotic events. Impaired fibrinolytic activity increases the propensity for thromboembolic events. Many different candidate molecules have been studied as the cause of a hypercoagulable state. Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1) is the major physiologic inhibitor of the body's fibrinolytic system including the principal serine protease tissue-type plasminogen activator (t-PA). It is therefore poised to be a pivotal regulator of the fibrinolytic system.Recent studies have shown that PAI-1 levels are elevated in patients with obstructive sleep apnea (OSA) and that PAI-1 levels correlate with severity of OSA.

The purpose of this pilot study is twofold:

  • To characterize changes in the blood levels of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) and tissue type plasminogen activator ( t-PA) across the 24 hour cycle in patients with obstructive sleep apnea, as compared to normal controls, and to further identify the pattern of changes with varying severity of obstructive sleep apnea, and
  • To study endothelial function in patients with obstructive sleep apnea, as compared to normal controls.

Data gathered from this pilot study will be used to initiate a more comprehensive prospective study exploring the link between OSA, endothelial function, the fibrinolytic system and cardiovascular events. This area can be further explored by prospectively following patients to assess for a reduction in such events with treatment of OSA.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

34

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center,Department of Neurology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We are looking for adults over age 18 years without significnt medical or psychiatric conditions (other than sleep apnea).

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Subjects are able and willing to provide informed consent.
  • Subjects are willing to cooperate with polysomnography and have serial blood draws over a 24-hour period.
  • Evidence for OSA (AHI>5 events/hour) without treatment or suspected OSA based on symptoms in the patient group.
  • Body mass index of 25-45

Exclusion Criteria:

  • History of myocardial infarction, stroke or transient ischemic attack (TIA) or peripheral vascular disease.
  • History of chronic diseases such as diabetes mellitus, uncontrolled hypertension (SBP >160, DBP > 120), renal failure on dialysis, cancer, autoimmune or liver disease.
  • A significant history of medical or psychiatric disease that may impair participation in the trial.
  • Evidence of medical instability (cardiac arrhythmias, congestive heart failure, pulmonary disease) that require an expedited evaluation and treatment of the OSA.
  • History of alcohol, or drug abuse during the one-year-period prior to trial participation.
  • Current use of tobacco products.
  • Current treatment with angiotensin converting enzyme-inhibitors and or chronic use of non-steroidal anti-inflammatory agents.
  • Another primary sleep disorder that requires intervention with medications or cause disrupted sleep.
  • Patients with unusual sleep or wake habits, including shift work.
  • Transmeridian travel in the previous 3 months.
  • Patients with OSA who have already received treatment with CPAP, surgery or oral appliance.
  • Pregnancy; as hormonal changes affect sleep disordered breathing.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Healthy controls
18 years or older with body mass index between 25-45
Obstructive Sleep Apnea Group
Age 18 years or older with body mass index between 25 and 45

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Comparison of Levels of Mean PAI-1 Activity in Patients With Obstructive Sleep Apnea and Controls.
Tijdsspanne: at the initial visit
at the initial visit

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Comparison of Endothelial (Blood Vessel) Wall Diameter in Patients With Obstructive Sleep Apnea Versus Controls.
Tijdsspanne: at initial visit
at initial visit

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kanika Bagai, M.D, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

10 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 oktober 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren