Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação da Alteração por Ressonância Magnética (MRI) na Demência em Idosos (AMIMAGE)

27 de abril de 2012 atualizado por: University Hospital, Bordeaux

Estimativa da alteração da microestrutura por ressonância magnética na demência entre idosos aposentados da profissão agrícola e residentes na área rural de Gironde - participantes da coorte AMI.

Capturar os estágios iniciais da Demência, especialmente da Doença de Alzheimer (DA), é um grande desafio. Até agora, os critérios NINCDS-ADRDA e DSM para DA eram amplamente usados ​​como padrões diagnósticos em pesquisas. No entanto, a pesquisa sobre a DA progride e alguns biomarcadores foram recentemente sugeridos para melhorar os critérios diagnósticos da DA, como marcadores de líquido cefalorraquidiano, neuroimagem com tomografia por emissão de pósitons (PET) ou ressonância magnética (MRI).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

318

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bordeaux, França, 33076
        • Groupe Hospitalier Pellegrin - C.H.U. de Bordeaux

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

população reformada da profissão agrícola e residente na zona rural da Gironda

Descrição

Critério de inclusão:

  • participar da coorte AMI
  • ter 65 anos ou mais
  • ser aposentado da profissão agrícola
  • viver na área rural em Gironde

Critério de exclusão:

  • contra-indicação de ressonância magnética
  • canhoto
  • demência grave
  • Mal de Parkinson
  • saúde precária incompatível com o transporte ao serviço de neuroimagem
  • ser canhoto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
idosos aposentados da agricultura
Três aquisições sucessivas de ressonância magnética para medir os parâmetros FA, MTR e T2.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Medidas FA (Anisotropia Fracionada), MTR (taxa de transferência de magnetização) e T2 (tempo de relaxamento transversal) em pacientes com demência em comparação com controles, no hipocampo esquerdo e direito e cíngulo posterior
Prazo: dia 0
dia 0

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Medidas de FA, MTR e T2 em indivíduos com comprometimento cognitivo leve sem demência
Prazo: dia 0
dia 0
Desempenho nos 7 testes neuropsicológicos disponíveis na coorte de IAM
Prazo: dia 0
dia 0
Medidas FA para a conexão hipocampo-cíngulo posterior
Prazo: dia 0
dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

4 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever