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Valutazione dell'alterazione mediante risonanza magnetica (MRI) nella demenza tra soggetti anziani (AMIMAGE)

27 aprile 2012 aggiornato da: University Hospital, Bordeaux

Stima dell'alterazione della microstruttura mediante risonanza magnetica nella demenza tra soggetti anziani in pensione dalla professione agricola e residenti in aree rurali in Gironda - Partecipanti dalla coorte AMI.

Catturare le prime fasi della demenza, in particolare la malattia di Alzheimer (AD), è una grande sfida. Fino ad ora i criteri NINCDS-ADRDA e DSM per l'AD sono stati ampiamente utilizzati come standard diagnostici nella ricerca. Tuttavia, la ricerca sull'AD progredisce e alcuni biomarcatori sono stati recentemente suggeriti per migliorare i criteri diagnostici dell'AD, come i marcatori del liquido cerebrospinale, il neuroimaging con la tomografia ad emissione di positoni (PET) o la risonanza magnetica (MRI).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

318

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bordeaux, Francia, 33076
        • Groupe Hospitalier Pellegrin - C.H.U. de Bordeaux

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

popolazione in pensione dalla professione agricola e residente nelle zone rurali della Gironda

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • partecipare alla coorte AMI
  • avere almeno 65 anni
  • ritirarsi dalla professione agricola
  • vivere in una zona rurale in Gironda

Criteri di esclusione:

  • controindicazione della risonanza magnetica
  • Mancino
  • grave demenza
  • morbo di Parkinson
  • cattive condizioni di salute incompatibili con il trasporto al servizio di neuroimaging
  • essere mancino

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
soggetti anziani in pensione dall'agricoltura
Altro: Neuroimaging
Tre successive acquisizioni MRI per misurare i parametri FA, MTR e T2.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misure FA (anisotropia frazionaria), MTR (rapporto di trasferimento della magnetizzazione) e T2 (tempo di rilassamento trasversale) nei pazienti con demenza rispetto ai controlli, nell'ippocampo sinistro e destro e nel cingolo posteriore
Lasso di tempo: giorno 0
giorno 0

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misure di FA, MTR e T2 in soggetti con decadimento cognitivo lieve senza demenza
Lasso di tempo: giorno 0
giorno 0
Prestazioni nei 7 test neuropsicologici disponibili nella coorte AMI
Lasso di tempo: giorno 0
giorno 0
Misure FA per la connessione Hippocampus-cingulum posterior
Lasso di tempo: giorno 0
giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

4 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 aprile 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2012

Ultimo verificato

1 aprile 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHUBX2008/13

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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