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Os efeitos do tratamento a laser de dióxido de carbono fracionado (CO2) antes do fechamento da ferida

13 de setembro de 2009 atualizado por: Moy-Fincher Medical Group

Os efeitos do recapeamento de CO2 fracionado antes do fechamento de feridas complexas

O objetivo deste estudo é determinar se o tratamento com laser de dióxido de carbono fracionado de uma ferida recente no momento da cirurgia diminui a formação de cicatriz. A revisão da cicatriz geralmente é feita 6 a 10 semanas após a cirurgia. Portanto, pode ser mais benéfico, tanto para o paciente quanto para o médico, realizar a revisão da cicatriz no momento da cirurgia.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
        • Moy-Fincher Medical Group
        • Contato:
          • Número de telefone: 310-794-7422
        • Investigador principal:
          • David Ozog, MD
        • Subinvestigador:
          • Edgar Fincher, MD
        • Subinvestigador:
          • Ronald Moy, MD
        • Subinvestigador:
          • Lisa Chipps, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Submetido a cirurgia de câncer de pele
  • Terá uma incisão em linha reta
  • Fluente em inglês
  • Deve residir nas proximidades de Los Angeles durante o estudo

Critério de exclusão:

  • Não falantes de inglês
  • Sujeitos grávidas ou com deficiência cognitiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Metade da ferida de cada sujeito não será tratada.
Experimental: Recapeamento a laser
Metade da ferida de cada paciente será tratada com laser de CO2 fracionado.
recapeamento a laser intraoperatório no momento do fechamento da ferida
Outros nomes:
  • Lumenis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Evidência de melhora da cicatriz avaliada por observadores cegos e avaliações de pacientes.
Prazo: Duas e seis semanas após o procedimento
Duas e seis semanas após o procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: David Ozog, MD, Moy-Fincher Medical Group

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

1 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de setembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2009

Última verificação

1 de setembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MF-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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