- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00969475
Os efeitos do tratamento a laser de dióxido de carbono fracionado (CO2) antes do fechamento da ferida
13 de setembro de 2009 atualizado por: Moy-Fincher Medical Group
Os efeitos do recapeamento de CO2 fracionado antes do fechamento de feridas complexas
O objetivo deste estudo é determinar se o tratamento com laser de dióxido de carbono fracionado de uma ferida recente no momento da cirurgia diminui a formação de cicatriz.
A revisão da cicatriz geralmente é feita 6 a 10 semanas após a cirurgia.
Portanto, pode ser mais benéfico, tanto para o paciente quanto para o médico, realizar a revisão da cicatriz no momento da cirurgia.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Telia DeBoyes
- E-mail: tdeboyes@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- Moy-Fincher Medical Group
-
Contato:
- Número de telefone: 310-794-7422
-
Investigador principal:
- David Ozog, MD
-
Subinvestigador:
- Edgar Fincher, MD
-
Subinvestigador:
- Ronald Moy, MD
-
Subinvestigador:
- Lisa Chipps, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Submetido a cirurgia de câncer de pele
- Terá uma incisão em linha reta
- Fluente em inglês
- Deve residir nas proximidades de Los Angeles durante o estudo
Critério de exclusão:
- Não falantes de inglês
- Sujeitos grávidas ou com deficiência cognitiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Ao controle
Metade da ferida de cada sujeito não será tratada.
|
|
Experimental: Recapeamento a laser
Metade da ferida de cada paciente será tratada com laser de CO2 fracionado.
|
recapeamento a laser intraoperatório no momento do fechamento da ferida
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Evidência de melhora da cicatriz avaliada por observadores cegos e avaliações de pacientes.
Prazo: Duas e seis semanas após o procedimento
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Duas e seis semanas após o procedimento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Ozog, MD, Moy-Fincher Medical Group
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2009
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de agosto de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de agosto de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
1 de setembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de setembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2009
Última verificação
1 de setembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MF-01
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