Les effets du traitement au laser au dioxyde de carbone fractionné (CO2) avant la fermeture de la plaie
13 septembre 2009 mis à jour par: Moy-Fincher Medical Group
Les effets du resurfaçage fractionné au CO2 avant la fermeture d'une plaie complexe
Le but de cette étude est de déterminer si le traitement fractionné au laser au dioxyde de carbone d'une plaie fraîche au moment de la chirurgie diminue la formation de cicatrices.
La révision de la cicatrice est généralement effectuée 6 à 10 semaines après la chirurgie.
Par conséquent, il peut être plus avantageux, tant pour le patient que pour le médecin, d'effectuer une révision de la cicatrice au moment de la chirurgie.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Telia DeBoyes
- E-mail: tdeboyes@yahoo.com
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90095
- Moy-Fincher Medical Group
-
Contact:
- Numéro de téléphone: 310-794-7422
-
Chercheur principal:
- David Ozog, MD
-
Sous-enquêteur:
- Edgar Fincher, MD
-
Sous-enquêteur:
- Ronald Moy, MD
-
Sous-enquêteur:
- Lisa Chipps, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Subissant une chirurgie du cancer de la peau
- Aura une incision en ligne droite
- Anglais courant
- Doit résider dans les environs de Los Angeles pendant la durée de l'étude
Critère d'exclusion:
- Non-anglophones
- Sujets enceintes ou déficients cognitifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôle
La moitié de la blessure de chaque sujet ne sera pas traitée.
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Expérimental: Resurfaçage au laser
La moitié de la plaie de chaque sujet sera traitée avec un laser CO2 fractionné.
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resurfaçage peropératoire au laser au moment de la fermeture de la plaie
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Preuve d'amélioration de la cicatrice telle qu'évaluée par l'observateur en aveugle et les évaluations des patients.
Délai: À deux et six semaines après la procédure
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À deux et six semaines après la procédure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David Ozog, MD, Moy-Fincher Medical Group
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 août 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2009
Première publication (Estimation)
1 septembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 septembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2009
Dernière vérification
1 septembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MF-01
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