Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af fraktioneret kuldioxid (CO2) laserbehandling før sårlukning

13. september 2009 opdateret af: Moy-Fincher Medical Group

Virkningerne af fraktioneret CO2-resurfacing før kompleks sårlukning

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om fraktioneret kuldioxidlaserbehandling af et friskt sår på operationstidspunktet nedsætter ardannelsen. Arrevision udføres almindeligvis 6-10 uger efter operationen. Derfor kan det være mere fordelagtigt for både patienten og lægen at udføre arrevision på operationstidspunktet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • Moy-Fincher Medical Group
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 310-794-7422
        • Ledende efterforsker:
          • David Ozog, MD
        • Underforsker:
          • Edgar Fincher, MD
        • Underforsker:
          • Ronald Moy, MD
        • Underforsker:
          • Lisa Chipps, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gennemgår en hudkræftoperation
  • Vil have et ligelinjet snit
  • Flydende engelsk
  • Skal bo i Los Angeles-området i hele studiets varighed

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende
  • Gravide eller kognitivt svækkede forsøgspersoner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Halvdelen af ​​hvert forsøgspersons sår vil ikke blive behandlet.
Eksperimentel: Laser resurfacing
Halvdelen af ​​hvert individs sår vil blive behandlet med en fraktioneret CO2-laser.
Enhed: Lumenis fraktionel kuldioxidlaser
intraoperativ laser-resurfacing på tidspunktet for sårlukning
Andre navne:
  • Lumenis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bevis på arforbedring vurderet af blindede observatører og patientvurderinger.
Tidsramme: To og seks uger efter proceduren
To og seks uger efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Moy-Fincher Medical Group

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Ozog, MD, Moy-Fincher Medical Group

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2009

Først opslået (Skøn)

1. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. september 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2009

Sidst verificeret

1. september 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MF-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ar

Kliniske forsøg med Lumenis fraktionel kuldioxidlaser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner