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Avaliação do membro superior em pacientes não ambulatoriais com distúrbio neuromuscular (ULENAP)

10 de outubro de 2017 atualizado por: Institut de Myologie, France

Desenvolvimento e Avaliação de um Teste Clínico para Quantificação da Função Muscular em Membro Superior de Pacientes Não Ambulatórios com Disfunção Neuromuscular

O objetivo deste estudo é avaliar diferentes dispositivos para quantificar a função do membro superior (Motriplate) e força (Myogrip, Myopinch) em pacientes não deambuladores com doença neuromuscular. O Motriplate mede a capacidade do paciente de reproduzir um movimento repetitivo do punho para empurrar dois alvos de 5cm*5cm durante 30 segundos. Cem pacientes de 8 a 30 anos e 60 controles serão avaliados durante doze meses (M0, M6 e M12) com essas novas ferramentas, e os resultados serão comparados a outros testes, como punho, força de preensão e pinça, bandagem, MFM medição e auto-avaliação da habilidade manual.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

174

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Garches, França, 92000
        • Hôpital Raymond Poincaré
      • Paris, França, 75013
        • Institut de Myologie
      • Paris, França, 75012
        • Trousseau
      • Paris, França, 75015
        • NECKER

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 30 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Distúrbio neuromuscular confirmado
  • De 8 a 30 anos
  • Permissão por escrito
  • não ambulante

Critério de exclusão

  • Comprometimento cognitivo grave
  • Incapacidade de permanecer sentado uma hora
  • Cirurgia ou trauma recente do membro superior
  • Tratamento com esteroides iniciado há menos de 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: pacientes
Pacientes com distúrbios neuromusculares e controles
Número de casais de contato
Experimental: Controles
controles saudáveis
Número de casais de contato

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de casais de contato com os alvos
Prazo: Mês 0, Dia 60, Mês 6, Mês 12
Mês 0, Dia 60, Mês 6, Mês 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

12 de outubro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ULENAP

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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