Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка верхних конечностей у неходячих пациентов с нервно-мышечными расстройствами (ULENAP)

10 октября 2017 г. обновлено: Institut de Myologie, France

Разработка и оценка клинического теста для количественной оценки мышечной функции верхней конечности у неамбулаторных пациентов с нервно-мышечными расстройствами

Целью данного исследования является оценка различных устройств для количественной оценки функции верхних конечностей (Motriplate) и силы (Myogrip, Myopinch) у неходячих пациентов с нервно-мышечными расстройствами. Motriplate измеряет способность пациента воспроизводить повторяющиеся движения запястья для толкания двух мишеней размером 5 см х 5 см в течение 30 секунд. Сто пациентов в возрасте 8-30 лет и 60 человек из контрольной группы будут оцениваться в течение двенадцати месяцев (M0, M6 и M12) с помощью этих новых инструментов, и результаты будут сравниваться с другими тестами, такими как запястье, сила захвата и защемления, тейпирование, MFM. измерения и самооценки способности руки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

174

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Garches, Франция, 92000
        • Hôpital Raymond Poincaré
      • Paris, Франция, 75013
        • Institut de Myologie
      • Paris, Франция, 75012
        • Trousseau
      • Paris, Франция, 75015
        • NECKER

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 30 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подтвержденное нервно-мышечное расстройство
  • 8-30 лет
  • Письменное согласие
  • Не амбулаторный

Критерий исключения

  • Основные когнитивные нарушения
  • Невозможность сидеть в течение часа
  • Недавняя операция или травма верхней конечности
  • Лечение стероидами, начатое менее чем за 6 месяцев до

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: пациенты
Пациенты с нервно-мышечными расстройствами и контрольная группа
Устройство: Мотриплате
Количество контактных пар
Экспериментальный: Элементы управления
здоровый контроль
Устройство: Мотриплате
Количество контактных пар

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество контактных пар с мишенями
Временное ограничение: Месяц 0, День 60, Месяц 6, Месяц 12
Месяц 0, День 60, Месяц 6, Месяц 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Institut de Myologie, France

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 октября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 октября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ULENAP

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться