Efeito da mobilização na dor aguda pós-operatória e na função nociceptiva
19 de abril de 2012 atualizado por: Troels Haxholdt Lunn, Hvidovre University Hospital
Efeito da mobilização na dor aguda pós-operatória e na função nociceptiva após artroplastia total do joelho: um estudo prospectivo, consecutivo
O objetivo do presente estudo é duplo.
- Primeiramente queremos avaliar o efeito da mobilização na dor aguda pós-operatória
- Segundo para testar as chances de tempo na sensibilidade à dor estão ocorrendo após a cirurgia e mobilização após artroplastia total do joelho
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pouco se sabe sobre o efeito da mobilização na dor aguda pós-operatória e na dor induzida pela mobilização, e se ocorre alteração da sensibilidade à dor nessas circunstâncias.
- Primeiro, queremos avaliar o efeito da mobilização na dor aguda pós-operatória usando a escala visual analógica (VAS)
- Em segundo lugar, as chances de sensibilidade à dor estão ocorrendo após a cirurgia e mobilização após a artroplastia total do joelho, usando duas ferramentas simples, o Pain Matcher e um Algometro de Pressão.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
26
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hvidovre
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Copenhagen, Hvidovre, Dinamarca
- Hvidovre University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes operados com ATJ
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes agendados para artroplastia total unilateral do joelho
Critério de exclusão:
- Disfunção cognitiva ou disfunção neurológica periférica/central inconsistente com a conclusão do protocolo
- Álcool e abuso médico (conforme definido pelo Serviço Nacional de Saúde da Dinamarca
- Uso diário de opióides ou glicocorticóides
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escore de dor na escala analógica visual (diferença antes e depois de duas sessões de mobilização)
Prazo: até 24 horas
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dor em repouso (supino) 5 min após o exercício (após a 2ª caminhada)
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até 24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escore de dor na escala analógica visual (diferença antes e depois de duas sessões de mobilização)
Prazo: até 24 horas
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dor em repouso (supino) 20 min após a 2ª caminhada, dor durante a flexão passiva do quadril e dor durante a flexão passiva do joelho 5 e 20 min após a 2ª caminhada, além de dor durante a 2ª caminhada após 6 e 25 m
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até 24 horas
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Sensibilidade à dor medida com algometria de pressão e com comparador de dor (diferença antes e depois de duas sessões de mobilização e diferença antes e depois da cirurgia)
Prazo: até 24 horas
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Função nociceptiva antes e depois do exercício pós-operatório
|
até 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Troels Haxholdt Lunn, MD, Hvidovre University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2009
Conclusão Primária (REAL)
1 de junho de 2010
Conclusão do estudo (REAL)
1 de junho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de novembro de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
23 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
20 de abril de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de abril de 2012
Última verificação
1 de abril de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H-1-2009-115
- 2009-41-4004
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