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Effects of Chemotherapy on Circulating Tumor Cells and Recurrences in Cervical Cancer Patients

8 de fevereiro de 2010 atualizado por: Huazhong University of Science and Technology

Effects of Chemotherapy on Circulating Tumor Cells and Recurrences in IB-IIA Cervical Cancer Patients With Intermediate Risk Factors After Radical Surgery

Cervical cancer is a major health problem for Chinese women. It is estimated that nearly 100,000 new cervical cancer cases occur in China every year, which accounts for about 20 percent of global new cases. Surgery and radiotherapy are two major radical treatment methods for IB-IIB cervical cancer. Unlike the United States and some other countries, most of operable women with IB-IIB cervical cancer received radical surgery other than radiotherapy in China. Patients with recurrence risk factors (lymph node metastasis, deep stromal invasion, positive lymphatic vascular space, et al. ) also received adjuvant therapy after surgery, such as radiotherapy or chemoradiotherapy that are recommended in the NCCN guidelines. However, in China a substantial part of patients especially those admitted to tertiary hospitals received several courses of chemotherapy instead of radiotherapy if they had recurrence risk factors .

In our previous study, we found that patients with intermediate risk factors (deep stromal invasion, positive lymphatic vascular space, bulky tumor>4cm) had better disease-free survival and recurrence-free survival when they received chemotherapy compared with radiotherapy. The objective in this study is to investigate whether the advantage of postoperative chemotherapy is a result of circulating tumor cells (CTC) in some of the patients with intermediate risk factors.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China
        • Tongji Hospital of HUST

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients with histologically confirmed Ib~IIa cervical carcinoma without previous treatments

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with histologically confirmed Ib~IIa （FIGO）cervical carcinoma without previous treatments
  • Age between 18-70
  • With the presence of these three pathological risk factors after radical surgery:(1) positive lymphatic vascular space,(2)outer one-third invasion of the cervical stroma, (3) bulky tumor≥4cm
  • At least 3 months of disease-free survival

Exclusion Criteria:

  • The presence of other uncontrolled life-threatening disease (Suffering from myocardial infarction or stroke, or unstable angina, decompensated heart failure, or a history of deep vein thrombosis)
  • Receiving other anti-cancer therapy, such as traditional Chinese drug
  • Don't be able to finish the whole treatment(chemotherapy or radiotherapy)
  • liver dysfunction (ALT、AST>2.5×ULN)
  • renal dysfunction (Creatinine>1.5×ULN)
  • WBC<4,000/mm3 or PLT<100,000/mm3
  • Received preoperative radiotherapy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
The occurrence rate of CTCs, distant metastasis-free survival, disease-free survival, metastatic sites
Prazo: 3 years
3 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevida geral
Prazo: 3 anos
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Huazhong University of Science and Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

5 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de fevereiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de fevereiro de 2010

Última verificação

1 de janeiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GM2010-02

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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