Registro Cardíaco DM1 - Registro Respiratório DM1 (DM1-Heart-R)
17 de fevereiro de 2012 atualizado por: Karim WAHBI, Institut de Myologie, France
Fatores prognósticos cardíacos e respiratórios em pacientes com distrofia miotônica tipo 1
A distrofia miotônica tipo 1 (DM1) é a doença neuromuscular mais frequente em adultos. Pacientes com DM1 têm prognóstico prejudicado (idade média de óbito <60 anos) devido a complicações cardíacas e respiratórias.
Nosso objetivo primário foi identificar fatores prognósticos cardíacos e respiratórios no DM1.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
- Serão identificados os pacientes com DM1 geneticamente comprovado que foram internados no Hospital Pitié Salpêtrière entre 2000 e 2010. Esses pacientes foram sistematicamente submetidos a investigações neurológicas, cardíacas e respiratórias.
- Informações médicas e genéticas básicas serão inseridas em um banco de dados dedicado, incluindo investigações cardíacas e respiratórias.
- A ocorrência de eventos adversos cardíacos e respiratórios graves também será coletada.
- A análise estatística será realizada para procurar correlações entre as características basais do paciente e eventos adversos cardíacos ou respiratórios durante o acompanhamento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
914
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ile de France
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Paris, Ile de France, França, 75013
- Pitié Salpétrière Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Distrofia miotônica tipo 1
Descrição
Critério de inclusão:
- Mutação DM1 (> 50 repetições CTG)
- Idade > 18 anos
Critério de exclusão:
- Recusa do paciente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Denis Duboc, MD,PhD, APHP
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Chong-Nguyen C, Wahbi K, Algalarrondo V, Becane HM, Radvanyi-Hoffman H, Arnaud P, Furling D, Lazarus A, Bassez G, Behin A, Fayssoil A, Laforet P, Stojkovic T, Eymard B, Duboc D. Association Between Mutation Size and Cardiac Involvement in Myotonic Dystrophy Type 1: An Analysis of the DM1-Heart Registry. Circ Cardiovasc Genet. 2017 Jun;10(3):e001526. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.116.001526.
- Wahbi K, Babuty D, Probst V, Wissocque L, Labombarda F, Porcher R, Becane HM, Lazarus A, Behin A, Laforet P, Stojkovic T, Clementy N, Dussauge AP, Gourraud JB, Pereon Y, Lacour A, Chapon F, Milliez P, Klug D, Eymard B, Duboc D. Incidence and predictors of sudden death, major conduction defects and sustained ventricular tachyarrhythmias in 1388 patients with myotonic dystrophy type 1. Eur Heart J. 2017 Mar 7;38(10):751-758. doi: 10.1093/eurheartj/ehw569.
- Wahbi K, Algalarrondo V, Becane HM, Fressart V, Beldjord C, Azibi K, Lazarus A, Berber N, Radvanyi-Hoffman H, Stojkovic T, Behin A, Laforet P, Eymard B, Hatem S, Duboc D. Brugada syndrome and abnormal splicing of SCN5A in myotonic dystrophy type 1. Arch Cardiovasc Dis. 2013 Dec;106(12):635-43. doi: 10.1016/j.acvd.2013.08.003. Epub 2013 Oct 17.
- Wahbi K, Meune C, Porcher R, Becane HM, Lazarus A, Laforet P, Stojkovic T, Behin A, Radvanyi-Hoffmann H, Eymard B, Duboc D. Electrophysiological study with prophylactic pacing and survival in adults with myotonic dystrophy and conduction system disease. JAMA. 2012 Mar 28;307(12):1292-301. doi: 10.1001/jama.2012.346. Erratum In: JAMA. 2012 Jul 25;308(4):342.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de setembro de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de setembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de junho de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
3 de junho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
20 de fevereiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de fevereiro de 2012
Última verificação
1 de fevereiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AFM-13286
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