Rejestr serca DM1 - Rejestr oddechowy DM1 (DM1-Heart-R)
17 lutego 2012 zaktualizowane przez: Karim WAHBI, Institut de Myologie, France
Sercowe i oddechowe czynniki prognostyczne u pacjentów z dystrofią miotoniczną typu 1
Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1) jest najczęstszą chorobą nerwowo-mięśniową u dorosłych. Pacjenci z DM1 mają gorsze rokowanie (średni wiek zgonu <60 lat) z powodu powikłań sercowych i oddechowych.
Naszym głównym celem była identyfikacja sercowych i oddechowych czynników prognostycznych w DM1.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
- Zidentyfikowani zostaną pacjenci z genetycznie potwierdzoną DM1, którzy byli przyjmowani do szpitala Pitié Salpêtrière w latach 2000-2010. Pacjenci ci byli systematycznie poddawani badaniom neurologicznym, kardiologicznym i oddechowym.
- Podstawowe informacje medyczne i genetyczne zostaną wprowadzone do specjalnej bazy danych, w tym badań serca i układu oddechowego.
- Zbierane będą również informacje o występowaniu ciężkich zdarzeń niepożądanych ze strony serca i układu oddechowego.
- Podczas obserwacji zostanie przeprowadzona analiza statystyczna w celu wyszukania korelacji między wyjściową charakterystyką pacjenta a zdarzeniami niepożądanymi dotyczącymi serca lub układu oddechowego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
914
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ile de France
-
Paris, Ile de France, Francja, 75013
- Pitié Salpétrière Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dystrofia miotoniczna typu 1
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mutacja DM1 (>50 powtórzeń KTG)
- Wiek > 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa pacjenta
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Denis Duboc, MD,PhD, APHP
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Chong-Nguyen C, Wahbi K, Algalarrondo V, Becane HM, Radvanyi-Hoffman H, Arnaud P, Furling D, Lazarus A, Bassez G, Behin A, Fayssoil A, Laforet P, Stojkovic T, Eymard B, Duboc D. Association Between Mutation Size and Cardiac Involvement in Myotonic Dystrophy Type 1: An Analysis of the DM1-Heart Registry. Circ Cardiovasc Genet. 2017 Jun;10(3):e001526. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.116.001526.
- Wahbi K, Babuty D, Probst V, Wissocque L, Labombarda F, Porcher R, Becane HM, Lazarus A, Behin A, Laforet P, Stojkovic T, Clementy N, Dussauge AP, Gourraud JB, Pereon Y, Lacour A, Chapon F, Milliez P, Klug D, Eymard B, Duboc D. Incidence and predictors of sudden death, major conduction defects and sustained ventricular tachyarrhythmias in 1388 patients with myotonic dystrophy type 1. Eur Heart J. 2017 Mar 7;38(10):751-758. doi: 10.1093/eurheartj/ehw569.
- Wahbi K, Algalarrondo V, Becane HM, Fressart V, Beldjord C, Azibi K, Lazarus A, Berber N, Radvanyi-Hoffman H, Stojkovic T, Behin A, Laforet P, Eymard B, Hatem S, Duboc D. Brugada syndrome and abnormal splicing of SCN5A in myotonic dystrophy type 1. Arch Cardiovasc Dis. 2013 Dec;106(12):635-43. doi: 10.1016/j.acvd.2013.08.003. Epub 2013 Oct 17.
- Wahbi K, Meune C, Porcher R, Becane HM, Lazarus A, Laforet P, Stojkovic T, Behin A, Radvanyi-Hoffmann H, Eymard B, Duboc D. Electrophysiological study with prophylactic pacing and survival in adults with myotonic dystrophy and conduction system disease. JAMA. 2012 Mar 28;307(12):1292-301. doi: 10.1001/jama.2012.346. Erratum In: JAMA. 2012 Jul 25;308(4):342.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 września 2011
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 września 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 czerwca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
3 czerwca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
20 lutego 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2012
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AFM-13286
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .