- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01280318
Profile of Plasma Growth Factors Before and After Head and Neck Oncological or Non-oncological Surgery (HNSCC)
13 de novembro de 2012 atualizado por: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
The obvious hypothesis is that the application of peri-operative targeted biological agents may counteract the tumor growth effect of these circulating factors and improve patient outcome
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Brussels, Bélgica, 1200
- Jean-Pascal Machiels
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Age 18 years and over
_ histological proven squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx, hypopharinx or larynx
- Patients selected for a primary surgical treatment
- no distant metastases
- no active second malignancy during the last 5 years except non melanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
- no prior or concurrent evidence of uncontrolled severe pathology precluding administration of surgery
- life expectancy of more than 3 months
- not pregnant or nursing; fertile patients both male and female, must use effective contraception
- absence of any psychological, familial, sociological or geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up schedule; those conditions should be discussed with the patient before registration in the trial
- signed informed consent
- performance status ECOG 0-1
Exclusion Criteria:
- Nasopharynx cancer
- past or current malignancy other than HNSCC
- performance ECOG status more than 2
- concurrent chronic systemic immune therapy, chemotherapy, or hormone therapy not indicated in the study protocol
- use of any investigational agents within 4 weeks prior to entry
- Previous exposure to EGFR targeting therapy
- known grade hypersensitivity to cetuximab
- legal incapacity or limited legal capacity or medical or psychological condition which in the opiniion of the investigator would not permit the patient to complete the study or sign meaningful informed consent.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: 1
patients with operable head and neck squamous cell carcinoma
|
Blood Sample of biomakers at 3 days, 5 weeks and 3 months after surgery.
|
Outro: 2
patients treated by neck ansd head surgery for a non-oncological disease
|
Blood Sample of biomakers at 3 days, 5 weeks and 3 months after surgery.
|
Experimental: 3
patients treated before surgery with 3 doses of neoadjuvant cetuximab
|
Blood Sample of biomakers at 3 days, 5 weeks and 3 months after surgery.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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identification of the biomarkers could lead to the development of peri-operative targeted therapies to decrease the risk of local and distant tumor growth
Prazo: 5 months
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5 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Compare the results of group I with groups II and III
Prazo: 5 months
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5 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Jean-Pascal Machiels, PhD, Cliniques universitaires St Luc-UCL
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de janeiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
20 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de novembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2012
Última verificação
1 de novembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UCL-ONCO 2008-03
- Academic study
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