Atividade física em mulheres na pós-menopausa
16 de agosto de 2011 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Dose-resposta de atividade física e exercício sobre fatores de risco cardiovascular em mulheres na pós-menopausa
O estudo foi desenhado para investigar a atividade física e sua relação dose-resposta em mulheres na pós-menopausa sobre os riscos cardiovasculares e a função cardíaca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres na pós-menopausa com idade entre 40 e 80 anos e homens da mesma idade sem doenças graves
Critério de exclusão:
- Doença cardíaca conhecida, mudança excessiva de peso durante o último ano, câncer e transtornos mentais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
|
|
|
Experimental: treinamento físico moderado
|
Diferentes doses de treinamento físico
|
|
Experimental: treinamento de exercícios intensivos
|
Diferentes doses de treinamento físico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Circunferência da cintura
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Dados laboratoriais (perfil lipídico, PCR, resistência à insulina)
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Intervalo QT e intervalo QT corrigido (QTc)
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Fitness cardiovascular
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Recuperação da frequência cardíaca após teste de esforço
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
|
Perfusão miocárdica
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ying-Tai Wu, phD, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de julho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
20 de julho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de agosto de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de agosto de 2011
Última verificação
1 de julho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 200709026R
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .