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Efetividade da Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea na Dismenorréia

18 de outubro de 2011 atualizado por: Universidade Federal do Piauí

Investigação da Efetividade de Diferentes Modulações da Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea por Freqüência de Pulso na Dismenorréia

Hipótese: Qual a melhor modulação da frequência de pulso na estimulação elétrica nervosa transcutânea na dismenorreia? Objetivo: Determinar o efeito do pulso de modulação da frequência da hipoalgesia por nervo elétrico transcutâneo (TENS) na dismenorréia. Métodos: Estudo clínico controlado e prospectivo desenvolvido na Clínica Escola de Fisioterapia/UFPI. Quarenta alunos foram randomizados em quatro grupos distintos da frequência de modulação TENS: grupo 1 - 100 Hz, 100μs, grupo 2 - 4 Hz, 100μs, grupo 3 - placebo (aparelho desligado), grupo 4 - placebo induzido (2 Hz, 40μs) . Todos foram avaliados inicialmente por um questionário desenvolvido para o estudo, a escala visual analógica (EVA) (antes, após 20, 30, 40, 50, 60 minutos) e o questionário de dor de McGill (antes e após 20 minutos). A duração total da aplicação da TENS foi de 20 minutos e todos os protocolos foram realizados em sessão única. A análise de variância (One-way ANOVA) seguida do procedimento de Tukey foi aplicada para identificar as diferenças entre os grupos experimentais para cada variável analisada. O nível de significância adotado foi p< 0,05.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brasil, 64202-020
        • School of Physiotherapy Clinic UFPI / Campus Minister Reis Velloso

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 33 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • ser o primeiro ou segundo dia da menstruação
  • dismenorreia presente no momento da aplicação da TENS
  • não ter passado por nenhum procedimento analgésico seis horas antes da aplicação da TENS

Critério de exclusão:

  • sem contar a dismenorreia no momento da avaliação
  • mulheres grávidas
  • estavam usando algum método de contracepção hormonal de forma contínua
  • apresentavam déficits sensoriais ou cognitivos e casos de contraindicação à aplicação da TENS.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de outubro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2011

Última verificação

1 de maio de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Estimulação nervosa elétrica transcutânea

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