- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01455285
Efetividade da Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea na Dismenorréia
18 de outubro de 2011 atualizado por: Universidade Federal do Piauí
Investigação da Efetividade de Diferentes Modulações da Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea por Freqüência de Pulso na Dismenorréia
Hipótese: Qual a melhor modulação da frequência de pulso na estimulação elétrica nervosa transcutânea na dismenorreia?
Objetivo: Determinar o efeito do pulso de modulação da frequência da hipoalgesia por nervo elétrico transcutâneo (TENS) na dismenorréia.
Métodos: Estudo clínico controlado e prospectivo desenvolvido na Clínica Escola de Fisioterapia/UFPI.
Quarenta alunos foram randomizados em quatro grupos distintos da frequência de modulação TENS: grupo 1 - 100 Hz, 100μs, grupo 2 - 4 Hz, 100μs, grupo 3 - placebo (aparelho desligado), grupo 4 - placebo induzido (2 Hz, 40μs) .
Todos foram avaliados inicialmente por um questionário desenvolvido para o estudo, a escala visual analógica (EVA) (antes, após 20, 30, 40, 50, 60 minutos) e o questionário de dor de McGill (antes e após 20 minutos).
A duração total da aplicação da TENS foi de 20 minutos e todos os protocolos foram realizados em sessão única.
A análise de variância (One-way ANOVA) seguida do procedimento de Tukey foi aplicada para identificar as diferenças entre os grupos experimentais para cada variável analisada.
O nível de significância adotado foi p< 0,05.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Piauí
-
Parnaíba, Piauí, Brasil, 64202-020
- School of Physiotherapy Clinic UFPI / Campus Minister Reis Velloso
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 33 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- ser o primeiro ou segundo dia da menstruação
- dismenorreia presente no momento da aplicação da TENS
- não ter passado por nenhum procedimento analgésico seis horas antes da aplicação da TENS
Critério de exclusão:
- sem contar a dismenorreia no momento da avaliação
- mulheres grávidas
- estavam usando algum método de contracepção hormonal de forma contínua
- apresentavam déficits sensoriais ou cognitivos e casos de contraindicação à aplicação da TENS.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
19 de outubro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
19 de outubro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de outubro de 2011
Última verificação
1 de maio de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0377.0.045.000-10
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