Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av den transkutane elektriske nervestimuleringen ved dysmenoré

18. oktober 2011 oppdatert av: Universidade Federal do Piauí

Undersøkelse av effektiviteten av ulike moduleringer av pulsfrekvens transkutan elektrisk nervestimulering ved dysmenoré

Hypotese: Hva er den beste moduleringen av pulsfrekvens ved transkutan elektrisk nervestimulering ved dysmenoré? Formål: Å bestemme effekten av hypoalgesi frekvensmodulasjonspuls av transkutan elektrisk nerve (TENS) ved dysmenoré. Metoder: En kontrollert klinisk studie og prospektiv utviklet ved School of Physiotherapy Clinic / UFPI. Førti studenter ble randomisert i fire distinkte grupper av modulasjonsfrekvensen TENS: gruppe 1 - 100 Hz, 100μs, gruppe 2 - 4 Hz, 100μs, gruppe 3 - placebo (apparat av), gruppe 4 - placebo-indusert (2 Hz, 40μs) . Alle ble først evaluert av et spørreskjema utviklet for studien, den visuelle analoge skalaen (VAS) (før, etter 20, 30, 40, 50, 60 minutter) og McGill Pain Questionnaire (før og etter 20 minutter). Den totale varigheten av TENS-applikasjonen var 20 minutter og alle protokollene ble utført i en enkelt økt. Variansanalysen (Enveis ANOVA) etterfulgt av Tukey-prosedyren ble brukt for å identifisere forskjeller mellom eksperimentelle grupper for hver variabel som ble analysert. Signifikansnivået var p<0,05.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brasil, 64202-020
        • School of Physiotherapy Clinic UFPI / Campus Minister Reis Velloso

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 33 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være den første eller andre dagen av menstruasjonen
  • dysmenoré tilstede på tidspunktet for påføring av TENS
  • ikke ha gjennomgått noen smertestillende prosedyre seks timer før påføring av TENS

Ekskluderingskriterier:

  • for ikke å snakke om dysmenoré på tidspunktet for evalueringen
  • gravide kvinner
  • brukte en eller annen metode for hormonell prevensjon på kontinuerlig basis
  • hadde sensoriske mangler eller kognitive og tilfeller av kontraindikasjon for TENS-påføring.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

19. oktober 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

19. oktober 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2011

Sist bekreftet

1. mai 2011

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på transkutan elektrisk nervestimulering

3
Abonnere