- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01455285
Effektiviteten av den transkutane elektriske nervestimuleringen ved dysmenoré
18. oktober 2011 oppdatert av: Universidade Federal do Piauí
Undersøkelse av effektiviteten av ulike moduleringer av pulsfrekvens transkutan elektrisk nervestimulering ved dysmenoré
Hypotese: Hva er den beste moduleringen av pulsfrekvens ved transkutan elektrisk nervestimulering ved dysmenoré?
Formål: Å bestemme effekten av hypoalgesi frekvensmodulasjonspuls av transkutan elektrisk nerve (TENS) ved dysmenoré.
Metoder: En kontrollert klinisk studie og prospektiv utviklet ved School of Physiotherapy Clinic / UFPI.
Førti studenter ble randomisert i fire distinkte grupper av modulasjonsfrekvensen TENS: gruppe 1 - 100 Hz, 100μs, gruppe 2 - 4 Hz, 100μs, gruppe 3 - placebo (apparat av), gruppe 4 - placebo-indusert (2 Hz, 40μs) .
Alle ble først evaluert av et spørreskjema utviklet for studien, den visuelle analoge skalaen (VAS) (før, etter 20, 30, 40, 50, 60 minutter) og McGill Pain Questionnaire (før og etter 20 minutter).
Den totale varigheten av TENS-applikasjonen var 20 minutter og alle protokollene ble utført i en enkelt økt.
Variansanalysen (Enveis ANOVA) etterfulgt av Tukey-prosedyren ble brukt for å identifisere forskjeller mellom eksperimentelle grupper for hver variabel som ble analysert.
Signifikansnivået var p<0,05.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Piauí
-
Parnaíba, Piauí, Brasil, 64202-020
- School of Physiotherapy Clinic UFPI / Campus Minister Reis Velloso
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 33 år (VOKSEN, BARN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- være den første eller andre dagen av menstruasjonen
- dysmenoré tilstede på tidspunktet for påføring av TENS
- ikke ha gjennomgått noen smertestillende prosedyre seks timer før påføring av TENS
Ekskluderingskriterier:
- for ikke å snakke om dysmenoré på tidspunktet for evalueringen
- gravide kvinner
- brukte en eller annen metode for hormonell prevensjon på kontinuerlig basis
- hadde sensoriske mangler eller kognitive og tilfeller av kontraindikasjon for TENS-påføring.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. oktober 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. oktober 2011
Først lagt ut (ANSLAG)
19. oktober 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
19. oktober 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. oktober 2011
Sist bekreftet
1. mai 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0377.0.045.000-10
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på transkutan elektrisk nervestimulering
-
US Department of Veterans AffairsFullførtHjerte-og karsykdommer | Ryggmargs-skadeForente stater
-
Spaulding Rehabilitation HospitalFullførtRyggmargs-skadeForente stater
-
University of MiamiFloridaFullførtNevropatisk smerteForente stater
-
Children's Specialized HospitalUniversity of Medicine and Dentistry of New JerseyFullførtRyggmargs-skade
-
Spaulding Rehabilitation HospitalRekrutteringRyggmargsskaderForente stater