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Microvessels and Heart Problems in Sickle Cell Disease

26 de outubro de 2017 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Microvascular and Cardiac Dysfunction in Sickle Cell Disease

Background:

- Small blood vessels (microvessels) in many different organs are affected by diseases such as diabetes and atherosclerosis. These microvessels may also be abnormal in people who have sickle cell disease. Stiffness of the red blood cells leads to problems in the microvessels of the heart and kidneys. However, these problems may not be detected until these organs are severely affected. Researchers want to study problems with microvessels in people with and without sickle cell disease.

Objectives:

- To study how microvessels in the heart and other organs are affected by sickle cell disease.

Eligibility:

  • Individuals at least 18 years of age who have sickle cell disease.
  • Healthy volunteers at least 18 years of age.

Design:

  • Participants will be screened with a physical exam and medical history. Blood and urine samples will be collected.
  • All participants will have about 3 to 4 hours of testing for the study. Participants with sickle cell disease who are having a pain crisis at the time they enter the study may be asked to have the testing again when the crisis is over. The repeat testing will occur at least 4 weeks after the pain crisis ends.
  • All participants will have the following tests:
  • Blood draws to check kidney and liver function, and other blood tests
  • Measure of blood flow in the brachial (upper arm) artery
  • Heart ultrasound
  • Ultrasound scans of arm muscles to study blood flow
  • Ultrasound scans after taking vasodilators to increase blood flow
  • Healthy volunteers will also have a magnetic resonance imaging scan. It will show blood flow in the heart. This scan will involve another dose of a vasodilator.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Sickle cell disease is the most common genetic disease affecting African-Americans. It is characterized by an abnormal hemoglobin S, which polymerizes when deoxygenated leading to red cell rigidity and microvascular flow obstruction. Recurrent episodes of ischemia and a chronic inflammatory state lead to ischemia-reperfusion injury in multiple vital organ systems. Endothelial dysfunction has been demonstrated in patients with sickle cell disease and new therapies are targeted specifically towards the endothelium. Contrast ultrasound is a non-invasive technique that has been used to assess microvascular flow in coronary artery disease, diabetes, and other disease states. We propose to use this technique in sickle cell patients to compare their myocardial and skeletal muscle flow with that of normal controls, to detect changes during pain crisis, and to compare flow abnormalities with cardiac functional abnormalities.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

65

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Adult subject age greater than or equal to 18 years
  • Able to give written informed consent
  • For SCD groups, must have confirmed diagnosis of sickle cell disease

EXCLUSION CRITERIA:

  • Atrial fibrillation or other irregular rhythm that would preclude adequate image acquisition
  • Subjects with a contraindication for the ultrasound contrast agent.
  • Pregnant or lactating women
  • Known obstructive coronary or peripheral vascular disease
  • SCD subjects at steady-state must not have acute pain crisis requiring intravenous analgesics within the prior 4 weeks
  • SCD subjects in crisis must be within 72 hours of hospital admission
  • Subjects with contraindications to MRI scanning will complete all other procedures but will not undergo the MRI scan. Subjects with an estimated glomerular filtration rate of <30 ml/min/1.73 m(2) will not receive gadolinium as per 2011 NHLBI gadolinium administration policy.
  • Subjects with a contraindication to regadenson
  • Any condition that in the clinical opinion of the investigators renders study procedures inadvisable.

Diagnosis of acute chest syndrome is not an exclusion criteria for this protocol. Subjects may be concurrently enrolled in any other protocols with the exception of investigational new drug studies.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
To use contrast-enhanced ultrasound to evaluate microvascular blood flow (MBF) and capillary RBC velocity (CBV) in skeletal muscle and the heart (at rest and during vasodilator stress) in patients with SCD in comparison to normal control patient...

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
To determine whether MBF and CBV worsen during pain crisis in patients with SCD
To determine the relation between MBF and CBV and brachial artery flow or LV dysfunction.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Vandana Sachdev, M.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

30 de abril de 2012

Conclusão do estudo

25 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

21 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2017

Última verificação

25 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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