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Sun Protection of Kidney Transplant Recipients

21 de abril de 2015 atualizado por: June Robinson, Northwestern University

Internet-Based Sun Protection Program for Kidney Transplantation Recipients

This study is being done to evaluate the effectiveness of a Sun Protection Strategies internet-based program for kidney transplant recipients. Since the medication taken to preserve the kidney transplant puts kidney transplant recipients at increased risk of developing a sunburn as well a skin cancer, the program will help people learn how to practice effective sun protection for their condition.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Cognitive interviews about an internet-based sun protection strategies program will be performed with up to 45 kidney transplant recipients (KTRs) who have participated in past surveys. A second group of 150 KTRs will be asked to evaluate the internet-based module for the effectiveness of information. A third group of 12 KTRs will be asked to evaluate the internet-based module for usability. A fourth group of 160 KTRs will be asked to take part in a randomized controlled trial evaluating the fully developed internet-based sun protection strategies program.

Kidney transplant recipients (KTRs) are at risk to develop skin cancer. Adequate sun protection after transplantation can reduce the risk of developing skin cancer. In 2006, the National Kidney Foundation (NKF) found that sun protection education delivery and content varied among transplantation centers. Clinicians rarely knew when to initiate education about skin cancer risks and prevention including timing and scope, and rarely demonstrated understanding of the importance of reminders for and repeated education of patients. (National Kidney Foundation 2006) The NKF supported standard, formal, well timed skin cancer prevention information and sending reminders to KTRs at the beginning of summer.

Aims:

  1. To explore culturally sensitive use of terms describing ethnic cultural perceptions of sun burning, pigment darkening after sun exposure and description of skin color by the amount of photoprotective pigment in the skin.
  2. To pilot test the internet-based sun protection brochure with English speaking KTRs representing 3 ethnic groups: White, Black and Hispanic.
  3. To explore understanding of the importance of sun protection and the KTRs' confidence in their being able to practice sun protection.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

335

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern Memorial Faculty Foundation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Subjects with a history of kidney transplantation within the last 5 years
  • Speaks English
  • Can see to read
  • Lives in the greater Chicago area and can attend a cognitive interview session
  • 18-85 years old

Exclusion Criteria:

  • Unable to speak English
  • Cognitive impairment or neurologic disease
  • Dementia or insufficient cognitive skills to follow instructions provided at a sixth grade language level
  • Has had a skin cancer

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sun Protection Education
Distribution of the internet-based sun protection educational program.
Prior to summer, KTRs who agree to participate will receive a text message with their access code to the Internet intervention to access from their homes on a personal device. After online completion of baseline assessments, participants will be randomized to receive the intervention or general skin care information (control). Following the initial use, the participants may revisit the Internet intervention on a personal device or at the doctor's office on a tablet PC. Over the next 6 weeks, sun protection text reminders will be sent to intervention KTRs' cell phones and they will respond that they read the message. Control participants will receive text messages about general skin care.
Sem intervenção: Control
Distribution of general skin care information.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Use of sun protection
Prazo: 6 weeks
Use of sun protection will be measured using 10 questions about what a person regularly does in summer during a warm sunny day and during a cloudy day regarding: 1) use of sunscreen; 2) wearing hat; 3) shirt with sleeves; 4) sunglasses; and 5) staying in the shade. The scores for these questions will be summed to derive a dichotomous measure of sun protection use (1= use of sun protection often or always; 0 otherwise).
6 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Level of sun burn or skin irritation from the sun
Prazo: 6 weeks
Three telephone interviews will be done on Mondays after at least 2 holiday weekends in which the weather is reported as sunny or partly sunny by the national weather service (Memorial Day, 4th of July and Labor Day) as well as one sunny non-holiday weekend. The KTR will be asked if they experienced a sunburn or skin irritation. The response will be dichotomous (yes/no).
6 weeks
Forearm skin pigment
Prazo: 6 weeks
Skin pigment as measured by reflectance spectrophotometry, ranging from limited [225 area-under-the-curve (AUIC)] to dense (75 AUIC).
6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: June K. Robinson, M.D., Northwestern University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

20 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STU00058220

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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