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Safety and Performance of a New Coating for Urinary Intermittent Catheters

26 de agosto de 2020 atualizado por: Coloplast A/S

Clinical Study Investigating Safety and Performance of a New Coating for Urinary Intermittent Catheters in Healthy Volunteers

The aim of the study is to evaluate safety and performance of a new catheter coating,compared to the current SpeediCath coating.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • Department of Urology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Have given written informed consent and signed letter of authority
  2. Be at least 18 years of age and have full legal capacity
  3. Be a male
  4. Willing to refrain from using analgetics up to 24 hours prior to catheterization visits

Exclusion Criteria:

  1. Abnormalities, diseases or surgical procedures performed in the lower urinary tract
  2. Symptoms of urinary tract infections (at least one of the following: frequent urination, stinging or pain at urination)
  3. Participating in other interventional clinical investigations during this investigation (inclusion to termination) or have previously participated in this investigation (including run-in period)
  4. Known hypersensitivity toward any of the test products -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Sequence 1
SpeediCath catheter then ZN-D catheter then ZN-C catheter
ZN-D catheter is a catheter, similar to the CE-marked SpeediCath, but with a newly developed coating.
ZN-C catheter is a catheter, similar to the CE-marked SpeediCath, but with a newly developed coating.
The Speedicath cathere is CE-marked and commercially available.
Experimental: Sequence 2
SpeediCath catheter then ZN-C catheter then ZN-D catheter
ZN-D catheter is a catheter, similar to the CE-marked SpeediCath, but with a newly developed coating.
ZN-C catheter is a catheter, similar to the CE-marked SpeediCath, but with a newly developed coating.
The Speedicath cathere is CE-marked and commercially available.
Experimental: Sequence 3
ZN-D catheter then SpeediCath catheter then ZN-C catheter
ZN-D catheter is a catheter, similar to the CE-marked SpeediCath, but with a newly developed coating.
ZN-C catheter is a catheter, similar to the CE-marked SpeediCath, but with a newly developed coating.
The Speedicath cathere is CE-marked and commercially available.
Experimental: Sequence 4
ZN-D catheter then ZN-C catheter then SpeediCath catheter
ZN-D catheter is a catheter, similar to the CE-marked SpeediCath, but with a newly developed coating.
ZN-C catheter is a catheter, similar to the CE-marked SpeediCath, but with a newly developed coating.
The Speedicath cathere is CE-marked and commercially available.
Experimental: Sequence 5
ZN-C catheter then SpeediCath catheter then ZN-D catheter
ZN-D catheter is a catheter, similar to the CE-marked SpeediCath, but with a newly developed coating.
ZN-C catheter is a catheter, similar to the CE-marked SpeediCath, but with a newly developed coating.
The Speedicath cathere is CE-marked and commercially available.
Experimental: Sequence 6
ZN-C catheter then ZN-D catheter then SpeediCath catheter
ZN-D catheter is a catheter, similar to the CE-marked SpeediCath, but with a newly developed coating.
ZN-C catheter is a catheter, similar to the CE-marked SpeediCath, but with a newly developed coating.
The Speedicath cathere is CE-marked and commercially available.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Overall Discomfort During Catheterization
Prazo: 1 day
Evaluated by the subject on a 10 cm Visual Analog Scale (VAS), where 0 cm is no discomfort and 10 cm is the worst possible discomfort.
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Per Bagi, MD, PhD, Department of Urology, Rigshospitalet Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

28 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CP235 (Outro identificador: Coloplast)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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