Long-term Study to Evaluate Different Dental Implant Alloys in Straumann 3.3mm Diameter Bone Level Implants
6 de janeiro de 2020 atualizado por: Institut Straumann AG
Long-term, Prospective, Cohort Study to Evaluate Safety and Efficacy of Two Different Dental Implant Alloys in Straumann 3.3mm Diameter Bone Level Implants for Removable Prosthesis in Patients With Edentulous Mandibles
Patients with an edentulous mandible restored with implants who have participated in the core study CR 04/07 will be recruited for this extension study.
No further interventions will be made for this extension study other than a clinical follow-up examination and questionnaires.
Patients will not receive an investigational treatment in this study.
Patients will be followed at 5 to 10 years from the date of the original implant loading
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
The primary study objective is to compare implant survival with the Titanium Zirconium (Roxolid™) implant compared the Titanium grade IV (SLActive®) implant between baseline (surgery) and 10 years.
The following outcome parameters will be evaluated at 5 and 10 years post surgery for the two different implant types Straumann® Bone Level SLActive, diameter 3.3 mm, Titanium-Zirconium (Roxolid®) vs. Straumann® Bone Level SLActive implant, diameter 3.3 mm, Titanium Grade IV:
- Implant survival
- Implant success according to Buser et al. (1990)
- Crestal bone level change measured by Orthopantomogram (OPT)
- Soft tissue health
- Clinical measurements
- Prosthetic parts assessments: Success and maintenance
- Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL)
- Product Safety (Adverse events and device deficiencies)
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
49
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Geneva, Suíça, 1211
- Frauke Müller
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Male or female patient ≥ 18 years of age who were provided with an implant supported over-denture in the mandible in the course of the core study (CR 04/07).
Descrição
Inclusion Criteria:
- Subjects must have voluntarily signed the informed consent form
- Patients must be committed to participate in the study until the ten year follow-up examinations
- Subjects must have received treatment in the CR 04/07 core study
- Subjects must have completed 3 year visit of core study
Exclusion Criteria:
- Physical handicaps that would interfere with the ability to perform adequate oral hygiene or attend follow up visits
- Use of any investigational drug or device during the study
- Conditions or circumstances, in the opinion of the investigator, which would prevent completion of study participation or interfere with analysis of study results, such as history of non-compliance, unreliability
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Roxolid
Patient do not receive an intervention in the extension study.
Rather they are followed on the implant treatment from the core study which included a split-mouth design where all patients received both a Roxolid and SLActive implant.
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SLActive
Patient do not receive an intervention in the extension study.
Rather they are followed on the implant treatment from the core study which included a split-mouth design where all patients received both a Roxolid and SLActive implant.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Implant Survival
Prazo: 10 years following implant procedure date
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This is a long term follow up extension study including evaluations at 5 and 10 years after the implant procedure from the core study.
Implant survival will be assessed based on surviving implants for all patients at 10 years.
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10 years following implant procedure date
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Crestal bone level change
Prazo: 5 and 10 years
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The change in crestal bone level will be measured on standard x-rays taken at 5 and 10 years as per standard of care.
An independent reviewer will evaluate all x-rays for the analysis.
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5 and 10 years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Frauke Müller, Prof., University of Geneva
- Investigador principal: Bilal Al-Nawas, Prof., Klinikum der Johannes - Gutenberg - Universität Mainz
- Investigador principal: Eugenio Romeo, Prof., Università degli Studi di Milano, Dipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria
- Investigador principal: Joke Duyck, Prof., Department of Oral Health Sciences, Catholic University (KU) Leuven
- Investigador principal: Torsten E Reichert, Prof., Klinikum der Universität Regensburg
- Investigador principal: Alessandro Perucchi, Prof., Luzerner Kantonsspital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de junho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
14 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CR 01/13
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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