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Avaliação da eficácia diagnóstica e segurança de [123I]NAV5001 como um agente de imagem para auxiliar no diagnóstico de síndromes parkinsonianas

4 de outubro de 2018 atualizado por: Navidea Biopharmaceuticals
Este é um estudo de fase 3, aberto, multicêntrico, não randomizado, de dose única para avaliar a segurança e eficácia da imagem de [123I]NAV5001 SPECT em auxiliar na diferenciação de síndromes parkinsonianas de tremores não parkinsonianos.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85004
        • Xenoscience, Inc.
    • Florida
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32806
        • Compass Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • O sujeito forneceu consentimento informado por escrito antes do início de qualquer procedimento relacionado ao estudo e continua a dar consentimento voluntário para participação
  • Idade ≥ 40 anos
  • Tiveram tremor de membro superior por < 3 anos de duração, independentemente do diagnóstico presumido ou etiologia
  • Ter uma pontuação UPDRS parte III após a entrada de ≤ 16

Critério de exclusão:

  • Qualquer doença física ou psicológica clinicamente significativa ou instável com base no histórico médico ou exame físico na triagem, conforme determinado pelo investigador
  • Anormalidade cerebral estrutural que afeta todo o cérebro (por exemplo, hidrocefalia de pressão normal) ou o corpo estriado (por exemplo, tumor local ou acidente vascular cerebral)
  • Quaisquer resultados laboratoriais anormais clinicamente significativos obtidos na triagem e conforme determinado pelo investigador
  • Quaisquer resultados anormais de eletrocardiograma (ECG) clinicamente significativos obtidos na triagem e conforme determinado pelo investigador
  • Qualquer história de abuso de drogas, narcóticos ou álcool dentro de 2 anos antes da data do consentimento informado, conforme definido pelo Manual Diagnóstico e Estatístico da Associação Americana de Psiquiatria, Quarta Edição, revisado (DSM-IV-TR [American Psychiatric Association, 1994 ])
  • Triagem positiva de drogas na urina para opiáceos, cocaína ou anfetaminas na triagem
  • Teste de gravidez positivo antes da imagem
  • Participação em um ensaio clínico de medicamento ou dispositivo experimental dentro de 30 dias antes da data do consentimento informado
  • Varredura anterior com qualquer agente de imagem DAT (por exemplo, [123I]NAV5001, Altropane, DaTscan, DOPASCAN)
  • Qualquer exposição a radiofármacos nos 30 dias anteriores à data do consentimento informado
  • Amamentação
  • Incapacidade de deitar em decúbito dorsal por 1 hora
  • Qualquer doença da tireoide que não seja o hipotireoidismo tratado adequadamente
  • Sensibilidade ou alergia conhecida ao iodo ou produtos que contenham iodo
  • Tratamento dentro dos 30 dias anteriores à data da imagem com amoxapina, anfetamina, benzotropina, bupropiona, buspirona, cocaína, mazindol, metanfetamina, metilfenidato, norefedrina, fentermina, fenilpropanolamina, selegilina e sertralina, paroxetina ou citalopram.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: NAV5001
Uma única dose intravenosa de 8,0 ± 1,0 mCi

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A incidência da Síndrome de Parkinson com base no Painel de Consenso de Especialistas em Distúrbios do Movimento
Prazo: Um ano
Um ano
A incidência de varreduras cerebrais positivas [123I]NAV5001 SPECT
Prazo: Um ano
Um ano
A incidência da Síndrome de Parkinson com base na avaliação do neurologista no local
Prazo: Linha de base
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
A incidência da Síndrome de Parkinson com base na avaliação do neurologista no local em 6 meses
Prazo: 6 meses
6 meses
A incidência da Síndrome de Parkinson com base na avaliação do neurologista no local em 1 ano
Prazo: 1 ano
1 ano
Incidência de eventos adversos após a linha de base
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

25 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

5 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de outubro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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