- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01950455
Avaliação da eficácia diagnóstica e segurança de [123I]NAV5001 como um agente de imagem para auxiliar no diagnóstico de síndromes parkinsonianas
4 de outubro de 2018 atualizado por: Navidea Biopharmaceuticals
Este é um estudo de fase 3, aberto, multicêntrico, não randomizado, de dose única para avaliar a segurança e eficácia da imagem de [123I]NAV5001 SPECT em auxiliar na diferenciação de síndromes parkinsonianas de tremores não parkinsonianos.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85004
- Xenoscience, Inc.
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Florida
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Orlando, Florida, Estados Unidos, 32806
- Compass Research
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito forneceu consentimento informado por escrito antes do início de qualquer procedimento relacionado ao estudo e continua a dar consentimento voluntário para participação
- Idade ≥ 40 anos
- Tiveram tremor de membro superior por < 3 anos de duração, independentemente do diagnóstico presumido ou etiologia
- Ter uma pontuação UPDRS parte III após a entrada de ≤ 16
Critério de exclusão:
- Qualquer doença física ou psicológica clinicamente significativa ou instável com base no histórico médico ou exame físico na triagem, conforme determinado pelo investigador
- Anormalidade cerebral estrutural que afeta todo o cérebro (por exemplo, hidrocefalia de pressão normal) ou o corpo estriado (por exemplo, tumor local ou acidente vascular cerebral)
- Quaisquer resultados laboratoriais anormais clinicamente significativos obtidos na triagem e conforme determinado pelo investigador
- Quaisquer resultados anormais de eletrocardiograma (ECG) clinicamente significativos obtidos na triagem e conforme determinado pelo investigador
- Qualquer história de abuso de drogas, narcóticos ou álcool dentro de 2 anos antes da data do consentimento informado, conforme definido pelo Manual Diagnóstico e Estatístico da Associação Americana de Psiquiatria, Quarta Edição, revisado (DSM-IV-TR [American Psychiatric Association, 1994 ])
- Triagem positiva de drogas na urina para opiáceos, cocaína ou anfetaminas na triagem
- Teste de gravidez positivo antes da imagem
- Participação em um ensaio clínico de medicamento ou dispositivo experimental dentro de 30 dias antes da data do consentimento informado
- Varredura anterior com qualquer agente de imagem DAT (por exemplo, [123I]NAV5001, Altropane, DaTscan, DOPASCAN)
- Qualquer exposição a radiofármacos nos 30 dias anteriores à data do consentimento informado
- Amamentação
- Incapacidade de deitar em decúbito dorsal por 1 hora
- Qualquer doença da tireoide que não seja o hipotireoidismo tratado adequadamente
- Sensibilidade ou alergia conhecida ao iodo ou produtos que contenham iodo
- Tratamento dentro dos 30 dias anteriores à data da imagem com amoxapina, anfetamina, benzotropina, bupropiona, buspirona, cocaína, mazindol, metanfetamina, metilfenidato, norefedrina, fentermina, fenilpropanolamina, selegilina e sertralina, paroxetina ou citalopram.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: NAV5001
|
Uma única dose intravenosa de 8,0 ± 1,0 mCi
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A incidência da Síndrome de Parkinson com base no Painel de Consenso de Especialistas em Distúrbios do Movimento
Prazo: Um ano
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Um ano
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A incidência de varreduras cerebrais positivas [123I]NAV5001 SPECT
Prazo: Um ano
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Um ano
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A incidência da Síndrome de Parkinson com base na avaliação do neurologista no local
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A incidência da Síndrome de Parkinson com base na avaliação do neurologista no local em 6 meses
Prazo: 6 meses
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6 meses
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A incidência da Síndrome de Parkinson com base na avaliação do neurologista no local em 1 ano
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Incidência de eventos adversos após a linha de base
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de setembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de setembro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
25 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
5 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de outubro de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NAV5-01
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