Avaliando a Segurança e a Resposta Imunológica a Três Diferentes Regimes Vacinais Anti-HIV Prime-Boost em Adultos Saudáveis ​​e Não Infectados pelo HIV

Critério de inclusão:

• Acesso a um local de pesquisa clínica (CRS) participante da Rede de Ensaios de Vacinas contra o HIV (HVTN) e disposição de ser acompanhado durante a duração planejada do estudo
• Capacidade e vontade de fornecer consentimento informado
• Avaliação da compreensão: o participante demonstra compreensão deste estudo; preenche um questionário antes da primeira vacinação com demonstração verbal de compreensão de todos os itens do questionário respondidos incorretamente
• Disposto a ser contatado anualmente após a conclusão das visitas clínicas agendadas por um total de 3 anos para participantes nos EUA (5 anos para participantes na Suíça) após a injeção inicial do estudo
• Concorda em não se inscrever em outro estudo de um agente de pesquisa investigacional
• Boa saúde geral, conforme demonstrado pelo histórico médico, exame físico e exames laboratoriais de triagem
• Disposição para receber os resultados do teste de HIV
• Disposição para discutir os riscos de infecção pelo HIV, passível de aconselhamento para redução do risco de HIV e comprometido em manter um comportamento consistente com baixo risco de exposição ao HIV até a última visita clínica do protocolo exigida
• Avaliado pela equipe clínica como sendo de "baixo risco" para infecção pelo HIV
• Hemoglobina maior ou igual a 12,5 g/dL para participantes que nasceram do sexo feminino, ou maior ou igual a 13,5 g/dL para participantes que nasceram do sexo masculino
• Contagem de glóbulos brancos igual a 3.300 a 12.000 células/mm^3
• Contagem total de linfócitos maior ou igual a 800 células/mm^3
• Diferencial remanescente dentro da faixa normal institucional ou com aprovação do médico local
• Plaquetas igual a 125.000 a 550.000/mm^3
• Painel químico: ALT, AST e fosfatase alcalina inferior a 1,25 vezes o limite superior normal institucional (LSN); creatinina menor ou igual ao LSN
• Troponina cardíaca T ou I (cTnT ou cTnI) não excede o LSN institucional
• Teste de sangue HIV-1 e -2 negativo: os participantes dos EUA devem ter um imunoensaio enzimático aprovado pela Food and Drug Administration (FDA). Fora dos EUA os centros podem usar ensaios disponíveis localmente que foram aprovados pelas operações laboratoriais da HVTN.
• Antígeno de superfície negativo para hepatite B (HBsAg)
• Anticorpos anti-vírus da hepatite C negativos (anti-HCV) ou reação em cadeia da polimerase (PCR) negativa do HCV se o anti-HCV for positivo
• Urina normal: glicose na urina negativa, proteína na urina negativa ou traço e hemoglobina na urina negativa ou traço (se o traço de hemoglobina estiver presente na vareta, um exame de urina microscópico com níveis de glóbulos vermelhos dentro da faixa normal institucional)
• Participantes que nasceram do sexo feminino: teste de gravidez negativo para beta gonadotrofina coriônica humana (β-HCG) sérico ou urinário realizado antes da vacinação no dia da vacinação inicial
• Status reprodutivo: Uma participante que nasceu do sexo feminino deve concordar em usar consistentemente contracepção eficaz para atividade sexual que possa levar à gravidez de pelo menos 21 dias antes da inscrição até a última visita clínica de protocolo necessária. Mais informações sobre este critério podem ser encontradas no protocolo.
• As participantes que nasceram do sexo feminino também devem concordar em não buscar a gravidez por meio de métodos alternativos, como inseminação artificial ou fertilização in vitro, até após a última visita clínica de protocolo necessária

Critério de exclusão:

• Produtos sanguíneos recebidos até 120 dias antes da primeira vacinação
• Agentes de pesquisa investigacional recebidos dentro de 30 dias antes da primeira vacinação
• Índice de massa corporal (IMC) maior ou igual a 40; menor ou igual a 18; ou maior ou igual a 35 com 2 ou mais dos seguintes: idade superior a 45 anos, pressão arterial sistólica superior a 140 mm Hg, pressão arterial diastólica superior a 90 mm Hg, fumante atual ou hiperlipidemia conhecida
• Intenção de participar de outro estudo de um agente de pesquisa investigacional durante a duração planejada deste estudo
• Grávida ou amamentando
• Vacina(s) contra o HIV recebida(s) em um ensaio anterior de vacina contra o HIV. Para participantes que receberam controle/placebo em um teste de vacina contra o HIV, a Equipe de Revisão de Segurança do Protocolo HVTN 099 (PSRT) determinará a elegibilidade caso a caso e a identidade do controle/placebo do estudo deve ser obtida.
• Vacina(s) experimental(is) não-HIV recebida(s) nos últimos 5 anos em um ensaio de vacina anterior. Exceções podem ser feitas para vacinas que foram subsequentemente licenciadas pelo FDA. Para voluntários que receberam controle/placebo em um ensaio de vacina experimental, o HVTN 099 PSRT determinará a elegibilidade caso a caso. Para voluntários que receberam vacina(s) experimental(is) há mais de 5 anos, a elegibilidade para inscrição será determinada pelo HVTN 099 PSRT caso a caso.
• Vacinas vivas atenuadas, exceto vacina contra influenza, recebidas dentro de 30 dias antes da primeira vacinação ou programadas dentro de 14 dias após a injeção (por exemplo, sarampo, caxumba e rubéola [MMR]; vacina oral contra poliomielite [OPV]; varicela; febre amarela)
• Vacina contra influenza ou quaisquer vacinas que não sejam vacinas vivas atenuadas e tenham sido recebidas até 14 dias antes da primeira vacinação (por exemplo, tétano, pneumocócica, hepatite A ou B)
• Tratamento de alergia com injeções de antígeno dentro de 30 dias antes da primeira vacinação ou que sejam agendadas dentro de 14 dias após a primeira vacinação
• Medicamentos imunossupressores recebidos dentro de 168 dias antes da primeira vacinação. (Não excluídos: [1] spray nasal de corticosteroide; [2] corticosteroides inalatórios; [3] corticosteroides tópicos para dermatite leve e não complicada; ou [4] um curso único de corticosteroides orais/parenterais em doses inferiores a 2 mg/kg/dia e duração da terapia inferior a 11 dias com conclusão de pelo menos 30 dias antes da inscrição.)
• Reações adversas graves às vacinas, incluindo anafilaxia e sintomas relacionados, como urticária, dificuldade respiratória, angioedema e/ou dor abdominal. (Não excluído: um participante que teve uma reação adversa não anafilática à vacina contra coqueluche quando criança.)
• Imunoglobulina recebida até 60 dias antes da primeira vacinação
• Doença auto-imune
• imunodeficiência
• Hipersensibilidade a ovos e/ou ovoprodutos
• Infecção por sífilis não tratada ou tratada de forma incompleta
• Condição médica clinicamente significativa, achados de exame físico, resultados laboratoriais anormais clinicamente significativos ou história médica passada com implicações clinicamente significativas para a saúde atual. Mais informações sobre este critério podem ser encontradas no protocolo.
• Qualquer condição médica, psiquiátrica, ocupacional ou outra que, no julgamento do investigador, possa interferir ou servir como uma contraindicação para a adesão ao protocolo, avaliação de segurança ou reatogenicidade ou a capacidade de um voluntário de dar consentimento informado
• Condição psiquiátrica que impossibilita o cumprimento do protocolo. Excluem-se especificamente pessoas com psicoses nos últimos 3 anos, risco contínuo de suicídio ou história de tentativa ou gesto de suicídio nos últimos 3 anos.
• Profilaxia ou terapia anti-tuberculose atual
• Asma diferente da asma leve e bem controlada. Mais informações sobre este critério podem ser encontradas no protocolo.
• Diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2, incluindo casos controlados apenas com dieta. (Não excluído: história de diabetes gestacional isolada.)
• Tireoidectomia ou doença da tireoide que requer medicação durante os últimos 12 meses
• Hipertensão: Se um participante tiver pressão arterial elevada ou hipertensão durante a triagem ou anteriormente, exclua a pressão arterial que não está bem controlada (conforme definido no protocolo). Se uma pessoa NÃO tiver pressão arterial elevada ou hipertensão durante a triagem ou anteriormente, exclua a pressão arterial sistólica maior ou igual a 150 mm Hg na inscrição ou pressão arterial diastólica maior ou igual a 100 mm Hg na inscrição. Mais informações sobre este critério podem ser encontradas no protocolo.
• História de miocardite, pericardite, cardiomiopatia, insuficiência cardíaca congestiva com sequelas permanentes ou arritmia clinicamente significativa (incluindo qualquer arritmia que exija medicação, tratamento ou acompanhamento clínico)
• Participantes que têm 2 ou mais dos seguintes fatores de risco cardíaco: relato do participante de histórico de colesterol elevado no sangue definido como LDL em jejum superior a 160 mg/dL; parente de primeiro grau (por exemplo, mãe, pai, irmão ou irmã) que teve doença arterial coronariana antes dos 50 anos de idade; fumante atual; ou IMC maior ou igual a 35
• ECG com achados ou características clinicamente significativas que possam interferir na avaliação de mio/pericardite, conforme determinado pelo laboratório de ECG contratado, cardiologista ou clínico do estudo. Mais informações sobre este critério podem ser encontradas no protocolo.
• História de angioedema hereditário, angioedema adquirido ou angioedema idiopático
• Distúrbio hemorrágico diagnosticado por um médico (por exemplo, deficiência de fator, coagulopatia ou distúrbio plaquetário que requer precauções especiais)
• Malignidade (Não excluído: Participante que teve a malignidade extirpada cirurgicamente e que, na opinião do investigador, tem uma garantia razoável de cura sustentada ou que provavelmente não apresentará recorrência da malignidade durante o período do estudo)
• Distúrbio convulsivo: História de convulsões nos últimos 3 anos. Exclua também se o voluntário tiver usado medicamentos para prevenir ou tratar convulsões em qualquer momento nos últimos 3 anos.
• Asplenia: qualquer condição que resulte na ausência de um baço funcional