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Diabetes Prevention Program for Obese Latino Youth (ELSC)

3 de fevereiro de 2020 atualizado por: Arizona State University

Community-Based Diabetes Prevention Program for Obese Latino Youth: Every Little Step Counts

The purpose of this study is to examine the effects of 12 week lifestyle intervention on diabetes risk in obese Latino adolescents.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Obesity in the United States has reached epidemic proportions and Latinos youth are disproportionally impacted. Pediatric obesity is associated with several chronic health conditions including insulin resistance and type 2 diabetes. However, very few interventions specifically targeting diabetes prevention for obese Latino adolescents have been developed.

Therefore, the purpose of this study is to examine the effects a culturally-grounded, community-based lifestyle intervention on psychosocial and health outcomes among obese Latino adolescents. Eligible participants of this study will be randomly selected to the intervention group or the delayed-intervention group (control group) after an initial health screening for eligibility.

Participants selected to the intervention group will attend weekly healthy lifestyle education sessions with their parent(s)/guardian(s) and three physical activity sessions / week with other youth. After which, participants will attend monthly booster group meetings for three months.

All participants will be assessed at baseline, 3 months, 6 months, and 12 months for insulin sensitivity, glucose tolerance, quality of life, fitness, and nutrition and physical activity behaviors.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

160

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85003
        • Arizona State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Latino: self-report by parents
  • Age: 14-16
  • Obese: BMI percentile >= 95th percentile for age and gender or BMI >= 30 kg/m^2

Exclusion Criteria:

  • Taking medication(s) or diagnosed with a condition that could influence carbohydrate metabolism, physical activity, and/or cognition
  • Type 2 diabetes: Fasting plasma glucose >= 126 mg/dL or 2-hour plasma glucose >= 200 mg/dL (youth found to be diabetic through study's procedures will be referred for follow up care and excluded)
  • Recent hospitalizations (previous 2 months)
  • Currently enrolled in (or with in previous 6 months) a formal weight loss program
  • Diagnosed depression or other condition that may impact QoL

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Every Little Step Counts Intervention
Exercise classes (3/week) Lifestyle sessions (1/week)
Youth participants randomized to participate in the experimental group will attend weekly healthy lifestyles education session with their parent(s)/guardian(s) and will also attend exercise sessions 3 times a week for 12 weeks. The education sessions will cover topics such as healthy eating choices, roles and responsibilities of both parents and youth in the realm of the family unit as well as in youth's own health, and self esteem among other topics. The exercise sessions will incorporate both aerobic and resistance training as well as other "free-play" physical activities i.e. basketball, volleyball etc.
Outros nomes:
  • ELSC Intervention
  • DPP-ELSC
  • ASU ELSC
Sem intervenção: Delayed ELSC Intervention Group
Control group (delayed intervention group)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Insulin Sensitivity / Glucose Tolerance, Measured at Baseline, Change 3-months, 6-months, and 12-months
Prazo: Baseline, 3 months after baseline, 6 months after baseline, 12 months after baseline
Proximal indicator of diabetes risk
Baseline, 3 months after baseline, 6 months after baseline, 12 months after baseline
Change in Quality of Life Measured at Baseline, 3-months, 6-months, and 12-months
Prazo: Baseline, 3 months after baseline, 6 months after baseline, 12 months after baseline
Generic and weight-specific quality of life
Baseline, 3 months after baseline, 6 months after baseline, 12 months after baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Self efficacy for healthy eating and exercise
Prazo: Baseline, 3 months after baseline, 6 months after baseline, 12 months after baseline
These secondary outcomes measures aim to explore the mechanisms of the intervention by assessing the "mediated effect" on the outcomes of insulin sensitivity and weight-specific QoL through the following putative mediators targeted in the program: self-efficacy for healthy eating and exercise.
Baseline, 3 months after baseline, 6 months after baseline, 12 months after baseline
Change in Social support from family and friends on healthy eating and exercise.
Prazo: Baseline, 3 months after baseline, 6 months after baseline, 12 months after baseline
These secondary outcomes measures aim to explore the mechanisms of the intervention by assessing the "mediated effect" on the outcomes of insulin sensitivity and weight-specific QoL through the following putative mediators targeted in the program: Social support from family and friends on healthy eating and exercise.
Baseline, 3 months after baseline, 6 months after baseline, 12 months after baseline

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Initial incremental cost effectiveness of intervention vs. standard care
Prazo: Analysis for the outcome is expected to occur approximately 4 years after the initial baseline testing. Data for analysis will be consist of one year ELSC cost.
Analysis will be conducted on the initial incremental cost effectiveness of the intervention compared to no intervention on changes in insulin sensitivity and prevention of diabetes.
Analysis for the outcome is expected to occur approximately 4 years after the initial baseline testing. Data for analysis will be consist of one year ELSC cost.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Gabriel Q Shaibi, PhD, Arizona State University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

4 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

17 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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