Interval Versus Continuous Training on Functional Capacity and Quality of Life in Patients With Coronary Artery Disease
Interval Versus Continuous Exercise Training on Functional Capacity and Quality of Life in Patients With Coronary Artery Disease: a Randomized Clinical Trial
Exercise therapy increase functional capacity improving the morbidity and mortality of patients with cardiovascular disease. Moderate continuous training is the best established training modality for this patients. However, a body of evidence has begun to emerge demonstrating that high intensity interval training obtained better results in terms of morbidity and mortality.
The purpose of this randomized clinical trial was to determine the effect of two types of exercise training: moderate continuous training vs high interval training on functional capacity and quality of life as well as verify the safety in its application.
We included 72 patients with coronary artery disease by assigning one of the training modality for 8 weeks. We analyzed cyclo-ergo-spirometry data, aspect related to quality of life as well as a record of adverse events.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Valdemoro, Madrid, Espanha, 28342
- Hospital Infanta Elena
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Coronary heart Disease, with functional class II-III according to New York Heart Association classification system.
- At least 4 weeks from acute cardiac event, percutaneous or surgery revascularization.
- Optimized medical treatment in adequate doses ( betablockers, ACE inhibitors, ARA II, statins and antiplatelet drugs)
- Age > 18 years old.
- Willing to participate and sign an informed consent form
Exclusion Criteria:
- Residual ischemia waiting for revascularization.
- Any cardiac event for the last 4 weeks
- Abnormal Ergometry with hemodynamic or clinically significant arrhythmias during the procedure.
- History of severe ventricular arrhythmia
- Uncontrolled glycaemia or blood pressure
- Moderate to severe Chronic Pulmonary Obstructive Disease
- Osteomuscular and/or mental disorder that hampers an adequate adherence to the intervention program
- Other vascular diseases: rheumatologic/ autoimmune disorders, thrombopathies, hemophilia.
- Active oncologic disease.
- Treatment with corticosteroids.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Moderate continuous exercise training
Moderate intensity continuous exercise training
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Experimental: Interval exercise training
High intensity interval exercise training
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Impact on functional capacity
Prazo: 2 months
|
Basal and peak oxygen consumption values will be measured.
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2 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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quality of life
Prazo: 2 months
|
Quality of life will be compared between the two arms with one generic questionnaire (SF-36) and one ischemic heart disease specific questionnaire (MacNew)
|
2 months
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidence of Adverse Events
Prazo: 2 months
|
The incidence of cardiovascular adverse events in each group will be compared
|
2 months
|
Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EO31/2013-HIE
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