Interval Versus Continuous Training on Functional Capacity and Quality of Life in Patients With Coronary Artery Disease
Interval Versus Continuous Exercise Training on Functional Capacity and Quality of Life in Patients With Coronary Artery Disease: a Randomized Clinical Trial
Exercise therapy increase functional capacity improving the morbidity and mortality of patients with cardiovascular disease. Moderate continuous training is the best established training modality for this patients. However, a body of evidence has begun to emerge demonstrating that high intensity interval training obtained better results in terms of morbidity and mortality.
The purpose of this randomized clinical trial was to determine the effect of two types of exercise training: moderate continuous training vs high interval training on functional capacity and quality of life as well as verify the safety in its application.
We included 72 patients with coronary artery disease by assigning one of the training modality for 8 weeks. We analyzed cyclo-ergo-spirometry data, aspect related to quality of life as well as a record of adverse events.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Madrid
-
Valdemoro、Madrid、スペイン、28342
- Hospital Infanta Elena
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Coronary heart Disease, with functional class II-III according to New York Heart Association classification system.
- At least 4 weeks from acute cardiac event, percutaneous or surgery revascularization.
- Optimized medical treatment in adequate doses ( betablockers, ACE inhibitors, ARA II, statins and antiplatelet drugs)
- Age > 18 years old.
- Willing to participate and sign an informed consent form
Exclusion Criteria:
- Residual ischemia waiting for revascularization.
- Any cardiac event for the last 4 weeks
- Abnormal Ergometry with hemodynamic or clinically significant arrhythmias during the procedure.
- History of severe ventricular arrhythmia
- Uncontrolled glycaemia or blood pressure
- Moderate to severe Chronic Pulmonary Obstructive Disease
- Osteomuscular and/or mental disorder that hampers an adequate adherence to the intervention program
- Other vascular diseases: rheumatologic/ autoimmune disorders, thrombopathies, hemophilia.
- Active oncologic disease.
- Treatment with corticosteroids.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:Moderate continuous exercise training
Moderate intensity continuous exercise training
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|
実験的:Interval exercise training
High intensity interval exercise training
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Impact on functional capacity
時間枠:2 months
|
Basal and peak oxygen consumption values will be measured.
|
2 months
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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quality of life
時間枠:2 months
|
Quality of life will be compared between the two arms with one generic questionnaire (SF-36) and one ischemic heart disease specific questionnaire (MacNew)
|
2 months
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Incidence of Adverse Events
時間枠:2 months
|
The incidence of cardiovascular adverse events in each group will be compared
|
2 months
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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