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Programa de exercícios Otago baseado em grupo com suporte de vídeo sobre desempenho físico em adultos mais velhos.

14 de agosto de 2014 atualizado por: Eva Segura Ortí, Cardenal Herrera University

Eficácia de um programa de exercícios Otago baseado em grupo com suporte de vídeo sobre o desempenho físico em idosos residentes na comunidade: um estudo piloto randomizado controlado

O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de uma intervenção do programa de exercícios Otago em grupo com suporte de vídeo no equilíbrio, mobilidade, desempenho físico e resistência aeróbica em idosos residentes na comunidade com mais de 65 anos de idade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

55

Estágio

  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com 65 anos ou mais.
  • Viver na comunidade (Valência, Espanha).
  • Capaz de deambular de forma independente sem auxílio para caminhar.
  • Não apresentar contraindicação médica grave para atividade física.
  • Capaz de se comunicar.
  • Têm capacidades visuais e auditivas autorrelatadas para seguir comandos.
  • Fornecer consentimento informado assinado.

Critério de exclusão:

  • Incapaz de deambular de forma independente.
  • Pontuação do mini-exame do estado mental <24.
  • Pontuação do Índice de Barthel <80.
  • Deficiência visual e auditiva severa.
  • Doença cardiovascular instável.
  • Distúrbio neurológico que poderia impedi-los de praticar exercícios.
  • Fratura de membro superior ou inferior no último ano.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício
Rotina de exercícios baseada no programa de exercícios Otago
Rotina de exercícios baseada no programa de exercícios Otago

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no teste Timed Up and Go
Prazo: Pré-intervenção e após 4 meses de intervenção
Medição de mobilidade geral
Pré-intervenção e após 4 meses de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Escala de Equilíbrio de Berg
Prazo: Pré-intervenção e após 4 meses de intervenção
Medição do Equilíbrio Funcional
Pré-intervenção e após 4 meses de intervenção
Alteração no Teste de Caminhada de 6.min
Prazo: Pré-intervenção e após 4 meses de intervenção
Medição de Resistência Aeróbica
Pré-intervenção e após 4 meses de intervenção
Mudança no suporte de uma perna
Prazo: Pré-intervenção e após 4 meses de intervenção
Medição de equilíbrio de uma perna
Pré-intervenção e após 4 meses de intervenção
Mudança na bateria de desempenho físico curto
Prazo: Pré-intervenção e após 4 meses de intervenção
Medição Funcional do Membro Inferior
Pré-intervenção e após 4 meses de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Vicent Benavent-Caballer, PT, MS, CEU UCH

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

18 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2014

Última verificação

1 de agosto de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEU UCH

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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