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Segurança e eficácia de EPO-018B para o tratamento de anemia em participantes com ERSD recebendo hemodiálise de manutenção

12 de fevereiro de 2015 atualizado por: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Um estudo de fase 2, aberto, multicêntrico, de determinação de dose da segurança e eficácia de Pegol-Sihematide (EPO-018B) para o tratamento de anemia em pacientes com doença renal em estágio terminal recebendo hemodiálise de manutenção (HD)

O objetivo deste estudo é avaliar a segurança, eficácia, farmacodinâmica (PD) e farmacocinética (PK) de múltiplas doses intravenosas de EPO-018B em participantes com doença renal crônica (DRC) que estão em hemodiálise.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200003
        • Recrutamento
        • Changzheng hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homens ou mulheres>=18 e≤65.
  2. Receber diálise por pelo menos 2 semanas antes da primeira dose do estudo.
  3. Pacientes que não receberam nenhum agente eritropoiético dentro de 6 semanas antes da primeira dose do estudo.
  4. Dois valores de hemoglobina ≥ 6,0 e < 10,0 g/dL na triagem
  5. Pacientes com saturação de transferrina ≥ 20% ou ferritina ≥ 100 ng/mL. nível de vitamina B12 e ácido fólico acima do limite inferior da normalidade.
  6. Consentimento informado assinado.

Critério de exclusão:

  1. Fêmeas grávidas ou lactantes.
  2. Transfusão de glóbulos vermelhos dentro de 3 meses antes da administração do medicamento do estudo.
  3. Intolerância conhecida a qualquer agente estimulador da eritropoiese (ESA) ou molécula peguilada ou a todos os produtos de suplementação parenteral de ferro.
  4. Síndromes hemolíticas ou distúrbios de coagulação.
  5. Doença hematológica (incluindo, entre outros, síndrome mielodisplásica, malignidade hematológica, hemoglobinopatia, aplasia eritrocitária pura).
  6. Doença inflamatória crônica, descontrolada ou sintomática (por exemplo, artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico, etc.).
  7. Nível de proteína C reativa (PCR) superior a 30 mg/L nas 4 semanas anteriores à administração do medicamento do estudo.
  8. Hiperparatireoidismo secundário não controlado ou sintomático,iPTH>500pg/ml.
  9. Hipertensão mal controlada dentro de 2 semanas antes da administração do medicamento do estudo, de acordo com o julgamento clínico do investigador (por exemplo, sistólica ≥ 160 mm Hg, diastólica ≥ 100 mm Hg).
  10. Insuficiência cardíaca congestiva crônica (Classe IV da New York Heart Association).
  11. Sintoma significativo dentro de 6 meses antes da administração do medicamento do estudo (por exemplo, infarto do miocárdio, doença arterial coronariana grave ou precária, acidente vascular cerebral, doença respiratória, doença autoimune, neuropatia, frenopatia, hepatopatia incluindo hepatite B ativa, hepatite C ativa ou ALT> 2 x limite superior do normal (LSN), AsT> 2 x superior limite do normal (ULN), etc.).
  12. Um teste positivo para o anticorpo do HIV.
  13. malignidade do tumor
  14. Sobrevida esperada inferior a 12 meses,
  15. Um transplante renal agendado
  16. Cirurgia de grande porte (pode ocorrer sangramento maciço) durante o estudo
  17. Concepção esperada dentro de 4 semanas após o término do tratamento do estudo
  18. O sujeito participou de outro ensaio clínico nas 6 semanas anteriores à administração do medicamento do estudo
  19. Tiver qualquer outra condição ou terapia anterior que, na opinião do investigador, tornaria o sujeito inadequado para o estudo, ou incapaz ou sem vontade de cumprir os procedimentos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: EPO-018B 0,025 mg/kg
Dose inicial de EPO-018B de 0,025 miligrama por quilograma (mg/kg) administrada por via subcutânea (SC) uma vez a cada 4 semanas (Q4W) para um total de 6 doses
EXPERIMENTAL: EPO-018B 0,05 mg/kg
Dose inicial de EPO-018B de 0,05 miligrama por quilograma (mg/kg) administrado por via subcutânea (SC) uma vez a cada 4 semanas (Q4W) para um total de 6 doses
EXPERIMENTAL: EPO-018B 0,08 mg/kg
Dose inicial de EPO-018B de 0,08 miligrama por quilograma (mg/kg) administrada por via subcutânea (SC) uma vez a cada 4 semanas (Q4W) para um total de 6 doses

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes que atingiram uma resposta alvo de hemoglobina durante o estudo
Prazo: Linha de base até a semana 24
Uma resposta de hemoglobina alvo é definida como um aumento de hemoglobina de ≥ 1,0 grama por decilitro (g/dL) a partir da linha de base e um valor de hemoglobina ≥ 10,0 g/dL durante o estudo
Linha de base até a semana 24

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes que respondem ao medicamento do estudo.
Prazo: Linha de base até a semana 24
A resposta da hemoglobina é definida como um aumento de hemoglobina de ≥ 1,0 grama por decilitro (g/dL) desde a linha de base durante o estudo.
Linha de base até a semana 24
Os reticulócitos médios e a hemoglobina mudam desde o início
Prazo: Linha de base até a semana 24
Linha de base até a semana 24
Incidência de eventos adversos e eventos adversos graves
Prazo: Linha de base até a semana 24
Linha de base até a semana 24

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Changlin Mei, Changzheng hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HS-EPOP2a

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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