- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02385981
Vagal-stimulation-PAVK-tcpO2-study
Clinical Study to Review the Effects of an Auricular and Percutaneous Electric Stimulation of Nervus Vagus on the Oxygen Supply of Skin of Patients With Severe Claudicatio Intermittens
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Lower Austria
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Wiener Neustadt, Lower Austria, Áustria, 2700
- Recrutamento
- Landesklinikum Wiener Neustadt
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Contato:
- Thomas Payrits, OA Dr.
- Número de telefone: +43/676 83321 2627
- E-mail: thomas.payrits@wienerneustadt.lknoe.at
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Investigador principal:
- Thomas Payrits, OA Dr.
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Each subject must sign an informed consent (ICF) indicating that he or she understands the purpose of and procedures required for the study and are willing to participate in the study.
- PAVK stadium IIb due to Fontaine for at least 6 month
- reduced systolic occlusion pressure at ankle (arteria tibialis posterior and anterior): ABI <0,9
- radiologic significant occlusion at arteria femoralis superficialis and/or at arteria poplitea and/or at arteria of lower legs (MRT, CT, CO2-angiography or color-coded duplex sonography)
- expected availability during study participation over 12 weeks (via health care center)
Exclusion Criteria:
1) <18 years 2) pregnancy and non-exclusion of pregnancy (women of child-bearing potential)
3)risk of incidence of pregnancy during study participation (female must fulfill one of the following criteria: menopause for more than 2 years, postmenopausal sterilisation, surgical sterilisation, hormonal contrazeption during study participation, spiral or diaphragm/condome+spermicide).
4) lactation period 5) person of legal incapacity 6) regard, placement or appointment of an solicitor 7) military service 8) contraindication for the application of STIVAX 8a) malignant tumour (existence of a known, histologic verified, malignant tumour) 8b) hemophilia 8c) psoriasis vulgaris 8d) recent stroke 8e) superficial and deep infection of auricle and external auditory canal 9) (with the exception of STIVAX-application): foreseeable relevant stimulation of afferent contents of vagus to the ear within next 2 weeks.
10) isolated diabetic microangiopathia 11) implantated cardiac pacemaker or defibrillator 12) transcutaneous partial pressure of oxygen (tcpO2) > 50 mmHg 13) concomitant disease with potential to limit the significance of the investigation of the walk distance (angina pectoris, heart failure, relevant pulmonary disease, relevant orthopedic or neurologic disease) 14) concomitant disease with potential to improve or to worsen the walking or the perfusion of the extremities in a relevant way.
15) foreseeable change of PAVK-relevant medication or of concomitant medication with the potential to improve or to worsen the walking or the perfusion of the extremities in a relevant way within next 2 weeks.
16) foreseeable start of a structured walking training within the next 2 weeks. 17) change in PAVK relevant medication or concomitant medication with potential to improve or worsen the walking or the perfusion of the extremities in a relevant way within the last 3 months.
18) start with structured walking training within the last 3 months. 19) change in smoking habits within the last 3 months. 20) simultaneous participation in another clinical trial with insurance-protection.
21) use of a therapy with stimulation of the afferent parts of vagus on the ear in the past.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Stivax
an intermittent stimulation of afferent vagus nerve at earlap
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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change in transcutaneous oxygen partial pressure
Prazo: 2015
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2015
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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changes in SF 36
Prazo: 2015
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2015
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
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changes in ambulatory ability
Prazo: 2015
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2015
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ASOKLIF 1301/PA
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