Obturator Nerve Block in Patients With Hip Fracture (OPAD)
Proximal Obturator Nerve Block After Insufficient Analgesic Effect of Femoral Nerve Block in Patients With Hip Fracture
About 10-30% of all patients with hip fracture have only insufficient analgesic effect of a femoral nerve block. One of the possible causes of this failure to provide analgesia from a single nerve block could be the that other nerves occasionally are involved in transmitting the pain signal. One of the nerves that is believed to give off branches to the hip is the obturator nerve.
With ultrasound it is possible to make a selective proximal nerve block of the obturator nerve.
The aim of this trail is to give patients with hip fracture and only insufficient effect of a femoral nerve block a supplementary obturator nerve block in a randomized manner with either local anesthetics or placebo in order to access the preoperative analgesic effect.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
About 10-30% of all patients with hip fracture have only insufficient analgesic effect of a femoral nerve block. One of the possible causes of this failure to provide analgesia from a single nerve block could be the that other nerves occasionally are involved in transmitting the pain signal. One of the nerves that is believed to give off branches to the hip is the obturator nerve. Earlier it was believed that the so called '3-in-1-block' or the iliac fascia compartment block would anesthetize also the obturator nerve, and these two nerve blocks have been uses extensively in the emergency ward for preoperative analgesia. Today that is not believed to be true and consequently is the part of the obturator nerve in patients with hip fracture unknown.
With ultrasound it is possible to make a selective proximal nerve block of the obturator nerve before it branches into an anterior and a posterior branch. A selective nerve block af the obturator nerve to access its effect in patients with hip fracture has to our knowledge never been done.
The aim of this trail is to give patients with hip fracture and only insufficient effect of a femoral nerve block a supplementary obturator nerve block in a randomized manner with either local anesthetics or placebo in order to access the preoperative analgesic effect.
Tipo de estudo
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Aarhus, Dinamarca, 8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Clinical suspicion of hip fracture
- Successful sensory cutaneous effect of the femoral nerve block
- Age ≥ 55 years
- Mentally capable of comprehending and using verbal pain score
- Mentally capable of differentiating between pain from the fractured hip and pain from other locations
- Mentally capable of understanding the given information
- Arrival in the emergency room at times when one of the doctors who do the nerve blocks for this investigation are on call
- Possible sonographic visualization of the structures needed for the nerve block
- Verbal numeric pain scale score (NRS 0-10) > 5 with passive leg raise of the fractured leg at the time of inclusion OR NRS > 3 at rest, 30 minutes after a femoral nerve block
- Patients informed consent
Exclusion Criteria:
- Hip fracture not confirmed by x-ray
- Weight < 45 kg
- Patient has previously been included in this trial
- If the patient wishes to be excluded
- Allergy to local anesthetics or adrenocortical hormone
- Visible infection in the area of the point of needle injection
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Local anesthetic
15 ml. of local anesthetic
|
Bupivacaine is injected proximally to anesthetize the obturator nerve
|
|
Comparador de Placebo: Saline
15 ml. of saline
|
Saline is injected as a placebo
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Success rate of successful analgesia
Prazo: 20 minutes
|
Success rate of successful analgesia 20 minutes after a supplementary obturator nerve block in patients with hip fracture
|
20 minutes
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Time used for the procedure
Prazo: Expected average of 5 minutes
|
Time from start of ultrasound scanning to end of injection of local anesthetic or placebo
|
Expected average of 5 minutes
|
|
Success rate of possible sonographic visualization
Prazo: Expected average of 5 minutes
|
Success rate of possible sonographic visualization of necessary anatomical structures i order to do the nerve block
|
Expected average of 5 minutes
|
|
Time to analgesia
Prazo: 20 minutes
|
Time from end of injection of local anesthetic to analgesia
|
20 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Thomas F. Bendtsen, MD, Ph.d., Aarhus University Hospital
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- protocol2tdn
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