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Addressing Systemic Health Disparities in Early Identification and Treatment of Autism Spectrum Disorder (ASD): ABCD Project

30 de novembro de 2018 atualizado por: Abbey Eisenhower, University of Massachusetts, Boston

Addressing Systemic Health Disparities in Early ASD Identification and Treatment

The intervention under examination is designed to promote parents' school engagement following the transition from Early Intervention (EI) to preschool for parents of young children who were diagnosed with ASD through our screening and assessment protocol. The brief intervention employs principles of motivational interviewing to address not only the particular child characteristics and needs associated with ASD but also the unique, system-related challenges of navigating the special education system and advocating for appropriate services. Motivational interventions with parents are designed to elicit parents' specific, action-oriented goals for themselves and their children, enhancing motivation to pursue change, and addressing and resolving obstacles or sources of ambivalence.

By identifying and capitalizing on parents' strengths, empowering parents to develop specific goals, and improving parents' readiness to engage actively with their children's school, teacher, and educational team, we expect that this brief intervention will lead to higher levels of parental school involvement, higher special education engagement, and closer and more productive parent teacher relationships.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

31

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 3 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria: Parents of children who participated in our screening and assessment study, whose children received diagnoses of autism through our assessment, AND

  • whose children are turning 3 and transitioning out of Early Intervention services.

Exclusion Criteria: Children who are medically complex OR

  • have a previous diagnosis of ASD outside of our study OR
  • Don't have a parent/guardian who speak/understand sufficient English or Spanish to complete study materials OR
  • Don't qualify for Early Intervention services

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Parent Engagement Intervention group
This group of parents will receive the brief, 2-4 hour intervention which will utilize motivational interviewing principles to enhance parents' preschool engagement as their children transition from Early Intervention to preschool.
This 1-2 session intervention (2-4 hours total) will involve one-on-one session(s) for parents whose children (all of whom have received a diagnosis of ASD through our study) are turning 3 and therefore transitioning from the Early Intervention system to the public school special education system. The intervention will utilize motivational interviewing (MI) principles to equip parents with the skills, knowledge, and clarity of goals necessary to collaborate effectively with school special education staff and teachers, to advocate for their children's needs, and to be empowered to navigate the special education system.
Outro: Attention Control
Waitlist Control Group: This group will receive the brief, 2-4 hour intervention which will utilize motivational interviewing principles to enhance parents' preschool engagement as their children transition from Early Intervention to preschool after a 3 month delay.
The attention control condition is parallel in format (one-on-one between parent with interventionist) and intensity (1-2 sessions, or 2-4 hours total). It involves open-ended interviews with parents about their child's development and plans for school.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
parental school involvement
Prazo: 3 months post-intervention
parent report on the school involvement subscale of the Parent-Teacher Involvement Scale
3 months post-intervention
parent-teacher relationship quality
Prazo: 3 months post-intervention
parent-report on the relationship subscale of the Parent-Teacher Involvement Scale
3 months post-intervention
parent-special education engagement
Prazo: 3 months post-intervention
parent report on the Parent-Special Education Engagement Scale
3 months post-intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alice S Carter, PhD, University of Massachusetts, Boston

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

29 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UMassBoston
  • 1R01MH104400-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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