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Uma Intervenção Informação-Motivação-Comportamental (IMB) para Promover a Vacinação contra o Papilomavírus Humano Entre Mulheres

4 de junho de 2015 atualizado por: Dean Cruess, University of Connecticut

O impacto de uma intervenção educacional baseada em informações-motivação-comportamentais (IMB) para melhorar o uso de Gardasil em uma população de mulheres graduadas

As infecções por HPV são proeminentes entre as mulheres em idade universitária. Embora as vacinas contra o HPV diminuam o risco de câncer cervical nas mulheres, as taxas de vacinação permanecem inadequadas. Este estudo explorou a utilidade de uma intervenção de habilidades de informação-motivação-comportamentais na promoção do conhecimento da vacinação contra o HPV, motivação e habilidades comportamentais entre mulheres em idade universitária.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As infecções por HPV são proeminentes entre as mulheres em idade universitária. Embora as vacinas contra o HPV diminuam o risco de câncer cervical nas mulheres, as taxas de vacinação permanecem inadequadas. Este estudo explorou a utilidade de uma intervenção de habilidades de informação-motivação-comportamentais na promoção do conhecimento da vacinação contra o HPV, motivação e habilidades comportamentais entre mulheres em idade universitária.

Métodos: Os participantes foram designados aleatoriamente para uma intervenção de sessão única ou braço de controle de atenção e foram avaliados na pré-intervenção, pós-intervenção e no acompanhamento de 1 mês.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 24 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Inscrição em um curso de psicologia na Universidade de Connecticut

Critério de exclusão:

  • Conclusão da série de vacinação contra o HPV

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção IMB

O grupo IMB recebeu uma Declaração Informativa de Vacinação contra o HPV (VIS) frequentemente fornecida aos indivíduos antes da vacinação. Além disso, eles receberam o seguinte:

  1. Conteúdo educacional adicional relacionado ao HPV, câncer cervical e vacinação contra o HPV,
  2. Conteúdo motivacional para ajudar a identificar e solucionar problemas de benefícios e barreiras à vacinação,
  3. Conteúdo de desenvolvimento de habilidades, incluindo treinamento breve de habilidades de comunicação e formas de acesso à vacina.
Comportamental: Grupo de Intervenção IMB
Os participantes do grupo IMB receberam informações específicas sobre HPV, câncer cervical e vacina contra o HPV. Essas informações foram fornecidas em grupo e por meio de uma apresentação em PowerPoint que incluía pequenos videoclipes.
Outros nomes:
  • Programa educacional baseado em IMB
Comparador Ativo: Grupo de Controle de Atenção
O grupo de controle de atenção também recebeu uma Declaração de Informação de Vacinação contra o HPV (VIS) frequentemente dada aos indivíduos antes da vacinação. Além disso, para manter a consistência com o formato de apresentação do tratamento, os participantes assistiram a um conjunto de videoclipes curtos que abordavam aspectos da saúde geral e sexual da mulher.
Comportamental: Controle de Atenção
Os participantes do braço de controle de atenção assistiram a um PowerPoint que continha uma série de videoclipes curtos abrangendo aspectos da saúde geral e sexual das mulheres. Isso também foi realizado em um ambiente de grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de conhecimento sobre HPV, câncer cervical e vacina contra o HPV
Prazo: Um mês
Consistente com estudos baseados no modelo IMB, os participantes foram avaliados quanto ao seu nível de conhecimento sobre informações sobre o HPV, a vacina contra o HPV e o câncer do colo do útero.
Um mês
Questionário de motivação para vacinação
Prazo: Um mês
Consistente com estudos baseados no modelo IMB, a motivação para ser vacinado foi avaliada por meio de cinco questionários para medir diferentes aspectos da motivação: motivação percebida, atitudes relacionadas à vacinação, normas sociais percebidas para a vacinação, intenções comportamentais e risco percebido para HPV/ câncer cervical.
Um mês
Questionário de Habilidades Comportamentais
Prazo: Um mês
Consistente com estudos baseados no modelo IMB, a crença e a confiança dos participantes em sua capacidade de se vacinar foram avaliadas com perguntas adaptadas desses estudos.
Um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Absorção comportamental do questionário da vacina contra o HPV
Prazo: Um mês
Um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Connecticut

Investigadores

  • Investigador principal: Dean G Cruess, Ph.D., University of Connecticut
  • Diretor de estudo: Giselle K Perez, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

8 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2015

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H11-272

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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