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Comportamento Após o Exercício de Variáveis ​​Biológicas, Clínicas e Metabólicas a partir de Diferentes Temperaturas e Tempos de Aplicação de Água Fria de Imersão

10 de julho de 2015 atualizado por: Franciele Marques Vanderle, Paulista University

Efeitos Pós-exercício de Variáveis ​​Biológicas, Clínicas e Metabólicas a partir de Diferentes Temperaturas e Tempos da Aplicação de Água Fria por Imersão em Indivíduos Ativos

Introdução: a imersão em água fria é uma estratégia recuperativa comumente utilizada, porém, ainda não são totalmente compreendidos os reais efeitos desta técnica em condições específicas. Objetivo: Analisar e comparar os efeitos da imersão em água gelada durante a recuperação intensa pós-exercício, utilizando diferentes tempos e temperaturas sobre variáveis ​​biológicas, clínicas e metabólicas. Método: 105 indivíduos do sexo masculino foram divididos em cinco grupos: um grupo controle (GC) e quatro recuperações (G1: 5' a 9±1 graus Celsius; G2: 5' a 14±1 graus Celsius; G3: 15' a 9± 1 graus Celsius; G4: 15' a 14±1 graus Celsius). Os voluntários foram submetidos a um protocolo de exaustão que consistia em um programa de saltos e no teste de Wingate. Imediatamente após o protocolo de exaustão, os voluntários foram encaminhados para um tanque com água e gelo, onde foram imersos até a altura da espinha ilíaca ântero-superior para o procedimento de recuperação, durante o qual foram coletadas amostras de sangue para posterior análise de lactato e creatina quinase (CK ). As variáveis ​​foram coletadas antes do exercício, 24, 48, 72 e 96 horas após o término do mesmo. Além disso, a percepção da dor e a recuperação dos membros inferiores também foram coletadas em momentos específicos por meio, respectivamente, da escala Likert de esforço percebido e da escala visual analógica de dor. Análise estatística apropriada foi utilizada para comparar os grupos e os momentos, considerando o nível de significância de 5%.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

105

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Brasil, 55
        • Franciele Marques Vanderlei

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • sexo masculino
  • Saudável
  • Com idade entre 18 e 30 anos
  • Classificada como fisicamente ativa por meio do Questionário Internacional de Atividade Física

Critério de exclusão:

  • Anemia
  • Inflamação
  • Diabetes
  • Doença cardiovascular
  • problemas de fígado
  • Alcoólatras
  • Fumantes
  • Usuários de drogas ilícitas
  • Usuários crônicos de anti-inflamatórios
  • Episódio de lesão musculotendínea ou osteoarticular em membros inferiores e/ou coluna nos últimos seis meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: CG
Grupo controle - GC (n = 21), que não sofreu técnica recuperativa
Experimental: G1
G1 (n = 21) foi submetido a um procedimento de recuperação por imersão em água fria por 5 minutos a partir de 9±1 graus Celsius
Outro: imersão água fria
imersão em água fria em diferentes temperaturas e tempos de exposição
Experimental: G2
G2 (n = 21) foi submetido a um procedimento de recuperação por imersão em água fria por 5 minutos a partir de 14±1 graus Celsius
Outro: imersão água fria
imersão em água fria em diferentes temperaturas e tempos de exposição
Experimental: G3
G3 (n = 21) foi submetido a um procedimento de recuperação por imersão em água fria por 15 minutos a partir de 9±1 graus Celsius
Outro: imersão água fria
imersão em água fria em diferentes temperaturas e tempos de exposição
Experimental: G4
G4 (n = 21) foi submetido a um procedimento de recuperação por imersão em água fria por 15 minutos a partir de 14±1 graus Celsius
Outro: imersão água fria
imersão em água fria em diferentes temperaturas e tempos de exposição

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração da linha de base na creatina quinase usando amostras de 5 ml de sangue em 96 horas
Prazo: 24, 48, 72 e 96 horas após o protocolo de exercícios
24, 48, 72 e 96 horas após o protocolo de exercícios
Mudança da linha de base em lactato por meio de 25 μl de sangue arterial do lóbulo da orelha aos 74 minutos
Prazo: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 30, 45, 60 e 75 minutos de realização da técnica recuperativa
3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 30, 45, 60 e 75 minutos de realização da técnica recuperativa

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base na dor na perna usando a Escala Visual Analógica em 96 horas
Prazo: 24, 48, 72 e 96 horas após o protocolo de exercícios
24, 48, 72 e 96 horas após o protocolo de exercícios
Alteração da linha de base na recuperação da percepção por meio da escala de esforço percebido Likert em 96 horas
Prazo: 75 minutos, 24, 48, 72 e 96 horas após o protocolo de exercícios
75 minutos, 24, 48, 72 e 96 horas após o protocolo de exercícios

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Paulista University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

14 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 736.438

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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