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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02497495
Comportement après l'exercice des variables biologiques, cliniques et métaboliques à partir de différentes températures et durées d'immersion dans l'eau froide
10 juillet 2015 mis à jour par: Franciele Marques Vanderle, Paulista University
Effets post-exercice des variables biologiques, cliniques et métaboliques à partir de différentes températures et durées d'application d'eau froide d'immersion chez les personnes actives
Introduction : l'immersion en eau froide est une stratégie de récupération couramment utilisée, cependant, on ne connaît pas encore parfaitement les effets réels de cette technique sur des conditions particulières.
Objectif : Analyser et comparer les effets de l'immersion en eau froide lors de la récupération intense post-exercice, en utilisant différents temps et températures sur des variables biologiques, cliniques et métaboliques.
Méthode : 105 sujets masculins ont été répartis en cinq groupes : un groupe témoin (CG) et quatre récupérations (G1 : 5' à 9±1 degrés Celsius ; G2 : 5' à 14±1 degrés Celsius ; G3 : 15' à 9±1 degrés Celsius ; G3 : 15' à 9±1 degrés Celsius ; 1 degré Celsius ; G4 : 15' à 14±1 degré Celsius).
Les volontaires ont reçu un protocole d'épuisement composé d'un programme de sauts et du test Wingate.
Immédiatement après le protocole d'épuisement, les volontaires ont été dirigés vers un réservoir contenant de l'eau et de la glace, qui ont été immergés jusqu'à la hauteur de l'épine iliaque antéro-supérieure jusqu'à la procédure de récupération, au cours de laquelle des échantillons de sang ont été prélevés pour une analyse ultérieure du lactate et de la créatine kinase (CK ).
Les variables ont été recueillies avant l'exercice, 24, 48, 72 et 96 heures après la fin de celui-ci.
Par ailleurs, la perception de la douleur et la récupération des membres inférieurs ont également été recueillies à des moments précis au moyen respectivement de l'échelle de Likert de l'effort perçu et de l'échelle visuelle analogique de la douleur.
Une analyse statistique appropriée a été utilisée pour comparer les groupes et les moments, compte tenu du niveau de signification de 5 %.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
105
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
SP
-
Presidente Prudente, SP, Brésil, 55
- Franciele Marques Vanderlei
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 26 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Sexe masculin
- Sain
- Entre 18 et 30 ans
- Classé comme physiquement actif selon le questionnaire international sur l'activité physique
Critère d'exclusion:
- Anémie
- Inflammation
- Diabète
- Maladie cardiovasculaire
- Problèmes de foie
- Alcooliques
- Les fumeurs
- Consommateurs de drogues illicites
- Utilisateurs chroniques d'anti-inflammatoires
- Épisode de lésion musculotendineuse ou ostéoarticulaire des membres inférieurs et/ou de la colonne au cours des six derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: CG
Groupe témoin - CG (n = 21), qui n'a subi aucune technique de récupération
|
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Expérimental: G1
G1 (n = 21) a été soumis à une procédure de récupération par immersion dans de l'eau froide pendant 5 minutes à partir de 9±1 degrés Celsius
|
eau froide par immersion à différentes températures et durées d'exposition
|
|
Expérimental: G2
G2 (n = 21) a été soumis à une procédure de récupération par immersion dans l'eau froide pendant 5 minutes à partir de 14±1 degrés Celsius
|
eau froide par immersion à différentes températures et durées d'exposition
|
|
Expérimental: G3
G3 (n = 21) a été soumis à une procédure de récupération par immersion dans l'eau froide pendant 15 minutes à partir de 9±1 degrés Celsius
|
eau froide par immersion à différentes températures et durées d'exposition
|
|
Expérimental: G4
G4 (n = 21) a été soumis à une procédure de récupération par immersion dans l'eau froide pendant 15 minutes à partir de 14±1 degrés Celsius
|
eau froide par immersion à différentes températures et durées d'exposition
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Changement par rapport à la ligne de base de la créatine kinase à l'aide d'échantillons de sang de 5 ml à 96 heures
Délai: 24, 48, 72 et 96 heures après le protocole d'exercice
|
24, 48, 72 et 96 heures après le protocole d'exercice
|
|
Changement de la ligne de base en lactate au moyen de 25 μl de sang artériel du lobe de l'oreille à 74 minutes
Délai: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 30, 45, 60 et 75 minutes de réalisation de la technique de récupération
|
3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 30, 45, 60 et 75 minutes de réalisation de la technique de récupération
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Changement par rapport à la ligne de base de la douleur dans les jambes à l'aide de l'échelle visuelle analogique à 96 heures
Délai: 24, 48, 72 et 96 heures après le protocole d'exercice
|
24, 48, 72 et 96 heures après le protocole d'exercice
|
|
Changement par rapport à la ligne de base dans la récupération de la perception à travers l'échelle de l'effort perçu Likert à 96 heures
Délai: 75 minutes, 24, 48, 72 et 96 heures après le protocole d'exercice
|
75 minutes, 24, 48, 72 et 96 heures après le protocole d'exercice
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juillet 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2015
Première publication (Estimation)
14 juillet 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 juillet 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2015
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 736.438
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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