Comparação prospectiva da terapia pulpar indireta e da pulpotomia com agregado de trióxido mineral em molares decíduos cariados
4 de fevereiro de 2024 atualizado por: James R. Boynton, University of Michigan
Este estudo prospectivo compara o uso de terapia pulpar indireta e pulpotomia com agregado de trióxido mineral para terapia pulpar do molar decíduo com cárie dentária que se aproxima da polpa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
110
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Criança com pelo menos um molar decíduo com cárie profunda aproximando-se da polpa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Terapia pulpar indireta
Os molares decíduos serão tratados com terapia pulpar indireta usando ionômero de vidro modificado por resina (Vitrebond Plus).
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A dentina cariada é revestida com um ionômero de vidro modificado por resina (Vitrebond Plus)
|
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Comparador Ativo: Pulpotomia
Molares decíduos tratados com pulpotomia MTA.
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Uma pulpotomia cervical é feita e a polpa radicular é revestida com Mineral Trioxide Aggregate
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação clínica da vitalidade pulpar
Prazo: 10 anos
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Dor, mobilidade, abscesso conforme determinado com avaliação clínica
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10 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação radiográfica da vitalidade pulpar
Prazo: 10 anos
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Sinais de degeneração pulpar, incluindo avaliação da presença ou ausência de reabsorção radicular interna/externa, alargamento do ligamento periodontal e radiolucência intrarradicular conforme determinado por avaliação radiográfica
|
10 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimado)
3 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
6 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 00077025
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