Проспективное сравнение непрямой терапии пульпы и комплексной пульпотомии минеральным триоксидом в разрушенных молочных молярах
4 февраля 2024 г. обновлено: James R. Boynton, University of Michigan
В этом проспективном исследовании сравнивается использование непрямой терапии пульпы и пульпотомии из агрегата триоксида минерала для лечения пульпы молочного моляра с кариесом, приближающимся к пульпе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
110
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 12 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Ребенок, по крайней мере, с одним молочным моляром с глубоким кариесом, приближающимся к пульпе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Непрямая терапия пульпы
Первичные моляры будут лечить с помощью непрямой терапии пульпы с использованием модифицированного смолой стеклоиономера (Vitrebond Plus).
|
Разрушенный дентин покрывается модифицированным смолой стеклоиономером (Vitrebond Plus).
|
|
Активный компаратор: Пульпотомия
Молочные моляры, обработанные пульпотомией MTA.
|
Выполнена цервикальная пульпотомия, и корешковая пульпа покрыта минеральным триоксидным агрегатом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническая оценка жизнеспособности пульпы
Временное ограничение: 10 лет
|
Боль, подвижность, абсцесс, как определено при клиническом обследовании
|
10 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рентгенологическая оценка жизнеспособности пульпы
Временное ограничение: 10 лет
|
Признаки дегенерации пульпы, включая оценку наличия или отсутствия внутренней/внешней резорбции корня, расширение периодонтальной связки и внутрикорневую рентгенопрозрачность по данным рентгенологического исследования
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 ноября 2015 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
3 декабря 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
6 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 00077025
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .