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The Efficacy and Safety Study of Fuganlin Oral Liquid in Children With Influenza (Acute Upper Respiratory Infection)

18 de maio de 2017 atualizado por: Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD
Randomized, double blind, double dummy, positive drug parallel comparison, multi-centre clinical trial to assess the efficacy and safety of Fuganlin Oral Liquid in children with influenza (acute upper respiratory infection).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Treatment group: Fuganlin Oral Liquid 10mL. Control group: Xiaoer Jiebiao oral liquid 100mL. Treatment for one week. Patients who were recovered within one week can withdrawal at any time.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

468

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Henan
      • Luohe, Henan, China, 462000
        • Luohe traditional Chinese medicine hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patients diagnosed as acute upper respiratory infection.
  2. Patients with Traditional Chinese Medicine syndrome of qi deficiency and wind-heat.
  3. Patients aged 1 to 12 years.
  4. With course of disease in 48 hours or less.
  5. Signed informed consent by a Parent or legal guardians.

Exclusion Criteria:

  1. Patients diagnosed as tonsillitis, bronchitis, bronchiolitis, pneumonia;
  2. Patients have a history of hyperpyretic convulsion;
  3. Severe malnutrition, rickets patients and merge the heart, brain, liver, kidney and hematopoietic system and other serious primary diseases;
  4. The increased of serum creatinine (Cr), blood urea nitrogen (BUN), alanine aminotransferase (ALT), and urinary protein, urine RBC above "+", which can not use the test illness or possibly combined disease conditions to explain;
  5. Patients with allergic physique (Allergic to above two kinds of substance), allergic to the composition of the preparation or control drug;
  6. According to the doctors' determination,likely to loss to follow up.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fuganlin Oral Liquid

Fuganlin Oral Liquid:oral

less than 1 years old: 5mL each time and three times a day

1~3 years old: 10mL each time and three times a day

4~6 years old: 10mL each time and four times a day

7~12 years old: 10mL each time and five times a day

Xiaoer Jiebiao Oral Liquid placebo:oral

1~2 years old: 5mL each time and twice a day

3~5 years old: 5mL each time and three times a day

6~14 years old: 10mL each time and twice a day

less than 1 years old: 5mL each time and three times a day

1~3 years old: 10mL each time and three times a day

4~6 years old: 10mL each time and four times a day

7~12 years old: 10mL each time and five times a day

Outros nomes:
  • Nenhum outro nome
Comparador Ativo: Xiaoer Jiebiao Oral Liquid

Xiaoer Jiebiao Oral Liquid:oral

1~2 years old: 5mL each time and twice a day

3~5 years old: 5mL each time and three times a day

6~14 years old: 10mL each time and twice a day

Fuganlin Oral Liquid placebo:oral

less than 1 years old: 5mL each time and three times a day

1~3 years old: 10mL each time and three times a day

4~6 years old: 10mL each time and four times a day

7~12 years old: 10mL each time and five times a day

1~2 years old: 5mL each time and twice a day

3~5 years old: 5mL each time and three times a day

6~14 years old: 10mL each time and twice a day

Outros nomes:
  • Nenhum outro nome

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The duration of cold symptoms
Prazo: Defined as the time from the onset of the cold to the time achieve a cold cure standard,time average 3 to 7 days

Cold diagnostic criteria:

  1. nasal congestion, runny nose, sneezing, itchy throat, or pain, cough
  2. The chills, fever, no sweat or less sweat, headache, limb sour
  3. The total number normal or low of white blood cells, neutropenia, relative increase in lymphocytes

Cold cure criteria:

  1. fever, aversion to wind individual symptoms disappeared
  2. nasal congestion, runny nose, sore throat, cough individual symptoms disappeared
Defined as the time from the onset of the cold to the time achieve a cold cure standard,time average 3 to 7 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cao xia, MD, Chongqing First People's Hospital
  • Investigador principal: Yan yunying, MD, Nanning maternal and Child Health Hospital
  • Investigador principal: Hu suping, MD, Nanchang City Hospital of integrated traditional Chinese and Western Medicine
  • Investigador principal: Wang leping, MD, Changzhou Traditional Chinese Medicine Hospital
  • Investigador principal: Liu Dexing, MD, Liuzhou traditional Chinese medicine hospital
  • Investigador principal: Qi Shihe, MD, Xiangyang Central Hospital
  • Investigador principal: Ding Lijun, MD, Handan traditional Chinese medicine hospital
  • Investigador principal: Yang Liping, MD, Changzhi City People's Hospital
  • Investigador principal: Feng Ziwei, MD, Luohe traditional Chinese medicine hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

4 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2012Pro170EKZY

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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