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Accuracy of Dental Implant Placement Using Two Different CBCT-derived Templates

15 de agosto de 2016 atualizado por: Zhuofan Chen, Sun Yat-sen University

Accuracy of Dental Implant Placement Using Two Different CBCT-derived Templates: a Randomized Controlled Clinical Trial

The main purpose of the present study is to evaluate the dental implant placement using two different CBCT-derived templates and to study the related factors that affect accuracy so as to support the further clinical application of the technique. Thirty patients with partial edentulous denture are recruited. They are randomized to two groups. A radiographic guide is prepared before CT/CBCT scan. The CT/CBCT scan DICOM files are loaded in a planning program and converted into 3D computer images. A surgical template is fabricated through this virtual planning. After 6 weeks, if the implants are judged stable, the patient has the option of replacing the fixed prosthesis. Patients are recalled for oral hygiene maintenance and prosthetic controls every 6 months for the entire duration of the study.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Recrutamento
        • Guanghua school of stomatology, hospital of stomtology, Sun Yat-sen University
        • Contato:
          • Zhuofan Chen, professor
          • Número de telefone: +8613902241868
          • E-mail: dentistczf@163.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Partial edentulism
  • Missing more than three teeth in succession
  • Presence of adjacent teeth
  • Systemically healthy
  • Good maxillomandibular relation
  • Maximal mouth opening>5 mm

Exclusion Criteria:

  • Poor oral hygiene
  • Severe parafunctional habits, for example, bruxing and clenching
  • Presence of clinically active periodontal disease as expressed by probing pocket depths≥4 mm in combination with bleeding on probing
  • Maxillary sinus involvement
  • Conditions that might lead to a possibly lowered regenerative capacity of the bone, for example, osteoporosis and Paget's disease
  • Pregnant or expecting to be pregnant
  • History of drug and alcohol abuse
  • History of systemic diseases that would contraindicate oral surgical treatment, for example, uncontrolled diabetes (defined as HBA1c level >7%)
  • Radiotherapy in the head and neck area
  • On certain medications like bisphosphonates or steroids currently or within the past three months
  • Unwillingness to return for the follow-up examination
  • Smokers (more than20 cigarettes per day). Subjects smoking <20 cigarettes per day were requested to stop smoking before and after surgery

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: GuideMia surgical template
A radiographic guide is prepared before CT/CBCT scan. The CT/CBCT scan DICOM files are loaded in GuideMia program and converted into 3D computer images. A surgical template is fabricated through this virtual planning.
Outros nomes:
  • ao controle
  • GuideMia
Comparador Ativo: Control surgical template
A radiographic guide is prepared before CT/CBCT scan. The CT/CBCT scan DICOM files are loaded in control program and converted into 3D computer images. A surgical template is fabricated through this virtual planning.
Outros nomes:
  • ao controle
  • GuideMia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Position changes between the planned and achieved implant position
Prazo: Change from preoperative to postoperative within 1 week
Accuracy analysis. The linear and angular deviations between the planned and achieved implant position are analyzed.
Change from preoperative to postoperative within 1 week

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Implant and prosthesis survival
Prazo: Up to 18 months after baseline
Implant and prosthesis survival will be determined at 6 months,12months and 18 months
Up to 18 months after baseline
Radiographic bone level
Prazo: Up to 18 months after baseline
Radiographic bone level will be recorded at 6 months,12months and 18 months
Up to 18 months after baseline
The incidence of biological and mechanical complications
Prazo: Up to 18 months after baseline
The incidence of biological and mechanical complications will be recorded at baseline, 6 months,12months and 18 months
Up to 18 months after baseline
Probing depth
Prazo: Up to 18 months after baseline
Probing depth will be recorded at 6 months,12months and 18 months
Up to 18 months after baseline
Modified plaque index
Prazo: Up to 18 months after baseline
Modified plaque index will be recorded at 6 months,12months and 18 months
Up to 18 months after baseline
Modified bleeding index
Prazo: Up to 18 months after baseline
Modified bleeding index will be recorded at 6 months,12months and 18 months
Up to 18 months after baseline
Gingival index
Prazo: Up to 18 months after baseline
Gingival index will be recorded at 6 months,12months and 18 months
Up to 18 months after baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Zhuofan Chen, professor, School of Stomatology, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

13 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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