Líquido cefalorraquidiano IL-6, IL-8 e PCT como marcador precoce de infecção intratecal em pacientes neurocirúrgicos
5 de novembro de 2018 atualizado por: Sascha Marx, University Medicine Greifswald
Detecção Precoce de Infecção LCR em Pacientes Neurocirúrgicos
É avaliado o valor de IL-6, IL-8 e Procalcitonina no LCR na detecção precoce de infecção intratecal em pacientes neurocirúrgicos com drenagem ventricular externa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
É avaliado o valor de IL-6, IL-8 e Procalcitonina no LCR na detecção precoce de infecção intratecal em pacientes neurocirúrgicos com drenagem ventricular externa.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Greifswald, Alemanha, 17475
- Department of Neurosurgery
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes consecutivos com uma drenagem ventricular externa
Descrição
Critério de inclusão:
- drenagem ventricular externa
- consentimento informado
Critério de exclusão:
- sem consentimento informado
- infecção intratecal prévia
- infecção sistêmica prévia/sepse
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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pacientes
pacientes com drenagem ventricular externa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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aumento de IL-6, IL-8 e PCT antes de uma infecção intratecal clinicamente aparente/uma detecção com o padrão-ouro
Prazo: 08/2014 - 12/2016
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08/2014 - 12/2016
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
12 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
23 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de novembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CSF IL-6, IL-8 and PCT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Indeciso
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