Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cerebrospinalvätska IL-6, IL-8 och PCT som tidig markör för en intratekal infektion hos neurokirurgiska patienter

5 november 2018 uppdaterad av: Sascha Marx, University Medicine Greifswald

Tidig upptäckt av CSF-infektion hos neurokirurgiska patienter

Värdet av CSF IL-6, IL-8 och Procalcitonin för att upptäcka en tidig diagnos av intratekal infektion hos neurokirurgiska patienter med extern ventrikulär dränage utvärderas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Värdet av CSF IL-6, IL-8 och Procalcitonin för att upptäcka en tidig diagnos av intratekal infektion hos neurokirurgiska patienter med extern ventrikulär dränage utvärderas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Greifswald, Tyskland, 17475
        • Department of Neurosurgery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

på varandra följande patienter med en extern ventrikulär dränage

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • extern ventrikulär dränering
  • informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • inget informerat samtycke
  • tidigare intratekal infektion
  • tidigare systemisk infektion/sepsis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
patienter
patienter med extern ventrikulär dränage

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
öka IL-6, IL-8 och PCT före en kliniskt uppenbar intratekal infektion/detektering med guldstandarden
Tidsram: 08/2014 - 12/2016
08/2014 - 12/2016

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Medicine Greifswald

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2016

Avslutad studie (Faktisk)

12 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

23 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CSF IL-6, IL-8 and PCT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intratekal infektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera