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"Convivendo com Demência"_Criação e Validação de um Programa de Capacitação de Familiares Cuidadores de Pessoas com Demência para Residir em Casa

7 de janeiro de 2017 atualizado por: Lia Sousa, Centro Hospitalar De São João, E.P.E.
Este estudo tem como objetivo avaliar experimentalmente o programa de capacitação para cuidadores familiares de pessoas com demência_"Conviver com a Demência".

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo terá início em março de 2016, com a avaliação inicial dos cuidadores familiares de pessoas com demência.

Estes foram recrutados através da clínica de neurologia do hospital e devem obedecer a um conjunto de critérios pré-estabelecidos.

Espera-se um total de 20 participantes no estudo (10 no grupo experimental e 10 no grupo controle).

As intervenções decorrerão durante os meses de março e abril. A avaliação final está prevista para o final de abril e o acompanhamento até julho de 2016.

foi construído um documento de avaliação próprio para este estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser cuidador principal da pessoa com demência
  • Ser capaz de ler e escrever
  • Cuidadores de pessoas com demência em fase inicial ou moderada

Critério de exclusão:

  • A pessoa com demência tem patologias mentais graves associadas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Psicoeducação

Intervenções:

Dar informações Ensinar e treinar estratégias

Proporcionar o desenvolvimento de conhecimentos e competências em cuidadores familiares de pessoas com demência, através de um programa psicoeducativo estruturado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escala de sobrecarga do cuidador
Prazo: 7 semanas
7 semanas
Índice de Satisfação da Avaliação dos Cuidadores
Prazo: 7 semanas
7 semanas
Índice de Dificuldades de Avaliação de Cuidadores
Prazo: 7 semanas
7 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lia Sousa, Master, Centro Hospitalar de São João, E.P.E.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

10 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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