Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"At leve sammen med demens"_Oprettelse og validering af et træningsprogram for familieplejere til personer med demens til at bo hjemme

7. januar 2017 opdateret af: Lia Sousa, Centro Hospitalar De São João, E.P.E.
Denne undersøgelse har til formål at eksperimentelt evaluere uddannelsesprogrammet for pårørende til personer med demens_"At leve sammen med demens."

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse begynder i marts 2016 med den indledende vurdering af pårørende til personer med demens.

Disse blev rekrutteret gennem hospitalets neurologiske klinik og skal overholde et sæt på forhånd fastlagte kriterier.

Det forventes i alt 20 deltagere i undersøgelsen (10 i forsøgsgruppen og 10 i kontrolgruppen).

Indgreb vil finde sted i løbet af marts og april måned. Den endelige evaluering er planlagt til slutningen af ​​april og opfølgningen op til juli 2016.

selve evalueringsdokumentet for denne undersøgelse blev bygget.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vær primær omsorgsperson for personen med demens
  • Kunne læse og skrive
  • Plejere af personer med demens i indledende eller moderat stadium

Ekskluderingskriterier:

  • Personen med demens har alvorlige psykiske patologier forbundet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Psykoedukation

Interventioner:

Giv information Undervis og træne strategier
Andet: psykoedukation
Give viden og kompetenceudvikling hos pårørende til personer med demens gennem et struktureret psykoedukativt program

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Caregiver Overload Scale
Tidsramme: 7 uger
7 uger
Carers Assessment Satisfaction Index
Tidsramme: 7 uger
7 uger
Indeks for omsorgspersoners vurderingsproblemer
Tidsramme: 7 uger
7 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centro Hospitalar De São João, E.P.E.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lia Sousa, Master, Centro Hospitalar de São João, E.P.E.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2017

Først opslået (Skøn)

10. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LTWD1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med psykoedukation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner