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„Zusammenleben mit Demenz“_Erstellung und Validierung eines Schulungsprogramms für pflegende Angehörige von Menschen mit Demenz zum Leben zu Hause

7. Januar 2017 aktualisiert von: Lia Sousa, Centro Hospitalar De São João, E.P.E.
Ziel dieser Studie ist die experimentelle Evaluierung des Trainingsprogramms für pflegende Angehörige von Menschen mit Demenz_„Zusammenleben mit Demenz“.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie beginnt im März 2016 mit der ersten Beurteilung von Familienbetreuern von Menschen mit Demenz.

Diese wurden von einer Klinik für Neurologie im Krankenhaus rekrutiert und müssen eine Reihe vorab festgelegter Kriterien erfüllen.

Es wird erwartet, dass insgesamt 20 Teilnehmer an der Studie teilnehmen (10 in der Versuchsgruppe und 10 in der Kontrollgruppe).

Die Interventionen finden in den Monaten März und April statt. Die abschließende Evaluierung ist für Ende April und die Nachbereitung für Juli 2016 geplant.

Für diese Studie wurde ein eigenes Bewertungsdokument erstellt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie die primäre Betreuerin der Person mit Demenz
  • Lesen und schreiben können
  • Betreuer von Menschen mit Demenz im Anfangs- oder mittelschweren Stadium

Ausschlusskriterien:

  • Demenzkranke Menschen sind mit schweren psychischen Erkrankungen verbunden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Psychoedukation

Interventionen:

Informationen geben, Strategien lehren und trainieren
Sonstiges: Psychoedukation
Bereitstellung von Wissen und Kompetenzentwicklung bei pflegenden Angehörigen von Menschen mit Demenz durch ein strukturiertes psychoedukatives Programm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Überlastungsskala für Pflegekräfte
Zeitfenster: 7 Wochen
7 Wochen
Zufriedenheitsindex für die Beurteilung der Pflegekräfte
Zeitfenster: 7 Wochen
7 Wochen
Index der Beurteilungsschwierigkeiten von Betreuern
Zeitfenster: 7 Wochen
7 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centro Hospitalar De São João, E.P.E.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lia Sousa, Master, Centro Hospitalar de São João, E.P.E.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LTWD1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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