Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

"Leve sammen med demens"_Opprettelse og validering av et opplæringsprogram for familieomsorgspersoner til personer med demens til å bo hjemme

7. januar 2017 oppdatert av: Lia Sousa, Centro Hospitalar De São João, E.P.E.
Denne studien har som mål å eksperimentelt evaluere opplæringsprogrammet for pårørende til personer med demens_"Å leve sammen med demens."

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien starter i mars 2016, med den første vurderingen av pårørende til personer med demens.

Disse ble rekruttert gjennom sykehusets nevrologiske klinikk og må oppfylle et sett med forhåndsetablerte kriterier.

Det forventes totalt 20 deltakere i studien (10 i forsøksgruppen og 10 i kontrollgruppen).

Intervensjoner vil finne sted i månedene mars og april. Den endelige evalueringen er planlagt til slutten av april og oppfølgingen til juli 2016.

et selve evalueringsdokumentet for denne studien ble bygget.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Vær primær omsorgsperson for personen med demens
  • Kunne lese og skrive
  • Omsorgspersoner for personer med demens i innledende eller moderat stadium

Ekskluderingskriterier:

  • Personen med demens har alvorlige psykiske patologier forbundet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Psykoedukasjon

Intervensjoner:

Gi informasjon Undervis og tren opp strategier
Annen: psykoedukasjon
Gi kunnskap og kompetanseheving hos pårørende til personer med demens, gjennom et strukturert psykoedukativt program

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Caregiver Overload Scale
Tidsramme: 7 uker
7 uker
Carers Assessment Satisfaction Index
Tidsramme: 7 uker
7 uker
Indeks for omsorgspersoners vurderingsproblemer
Tidsramme: 7 uker
7 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centro Hospitalar De São João, E.P.E.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lia Sousa, Master, Centro Hospitalar de São João, E.P.E.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

10. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LTWD1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på psykoedukasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritius

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere