Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

„Życie razem z demencją”_Stworzenie i walidacja programu szkoleniowego dla opiekunów rodzinnych osób z demencją do życia w domu

7 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Lia Sousa, Centro Hospitalar De São João, E.P.E.
Niniejsze badanie ma na celu eksperymentalną ocenę programu szkoleniowego dla opiekunów rodzinnych osób z demencją „Życie razem z demencją”.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to rozpocznie się w marcu 2016 r. od wstępnej oceny opiekunów rodzinnych osób z demencją.

Byli oni rekrutowani przez szpitalną klinikę neurologiczną i muszą spełniać zestaw wcześniej ustalonych kryteriów.

Przewiduje się udział w badaniu łącznie 20 osób (10 w grupie eksperymentalnej i 10 w grupie kontrolnej).

Interwencje odbywać się będą w miesiącach marzec i kwiecień. Ostateczna ocena jest zaplanowana na koniec kwietnia, a kontynuacja do lipca 2016 r.

zbudowano sam dokument ewaluacyjny dla tego badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być głównym opiekunem osoby z demencją
  • Umieć czytać i pisać
  • Opiekunowie osób z otępieniem w początkowym lub umiarkowanym stadium

Kryteria wyłączenia:

  • Z osobą z demencją związane są poważne patologie psychiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Psychoedukacja

Interwencje:

Udziel informacji Ucz i trenuj strategie
Inny: psychoedukacja
Zapewnienie rozwoju wiedzy i umiejętności opiekunów rodzinnych osób z demencją poprzez ustrukturyzowany program psychoedukacyjny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala przeciążenia opiekuna
Ramy czasowe: 7 tygodni
7 tygodni
Indeks Satysfakcji z Oceny Opiekunów
Ramy czasowe: 7 tygodni
7 tygodni
Indeks trudności w ocenie opiekunów
Ramy czasowe: 7 tygodni
7 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centro Hospitalar De São João, E.P.E.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lia Sousa, Master, Centro Hospitalar de São João, E.P.E.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LTWD1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na psychoedukacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj