Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

"Leva tillsammans med demens"_Skapande och validering av ett utbildningsprogram för familjevårdare till personer med demens att bo hemma

7 januari 2017 uppdaterad av: Lia Sousa, Centro Hospitalar De São João, E.P.E.
Denna studie syftar till att experimentellt utvärdera utbildningsprogrammet för anhörigvårdare till personer med demens_"Att leva tillsammans med demens."

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att inledas i mars 2016, med en första bedömning av anhörigvårdare till personer med demens.

Dessa rekryterades genom sjukhusets neurologiska klinik och måste uppfylla en uppsättning förutbestämda kriterier.

Det förväntas totalt 20 deltagare i studien (10 i experimentgruppen och 10 i kontrollgruppen).

Insatser kommer att ske under månaderna mars och april. Den slutliga utvärderingen är planerad till slutet av april och uppföljningen till juli 2016.

ett utvärderingsdokument för denna studie byggdes upp.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Var primärvårdare för personen med demens
  • Kunna läsa och skriva
  • Vårdare till personer med demens i initialt eller måttligt stadium

Exklusions kriterier:

  • Personen med demens har allvarliga psykiska patologier associerade

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Psykoedukation

Interventioner:

Ge information Undervisa och träna strategier
Övrig: psykoedukation
Ge kunskaps- och kompetensutveckling hos anhörigvårdare till personer med demens, genom ett strukturerat psykoedukativt program

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Caregiver Overload Scale
Tidsram: 7 veckor
7 veckor
Carers Assessment Satisfaction Index
Tidsram: 7 veckor
7 veckor
Index för vårdgivares bedömningssvårigheter
Tidsram: 7 veckor
7 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centro Hospitalar De São João, E.P.E.

Utredare

  • Huvudutredare: Lia Sousa, Master, Centro Hospitalar de São João, E.P.E.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

10 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LTWD1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på psykoedukation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera