Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Exame endoscópico da laringe pós-tireoidectomia: é obrigatório?

8 de março de 2017 atualizado por: wagih ghnnam, Khamis Mushayt General Hospital

As lesões do nervo laríngeo pós-tireoidectomia são freqüentemente encontradas, especialmente na tireoidectomia total e quase total, algumas lesões unilaterais não são clinicamente evidentes e são assintomáticas.

O objetivo deste estudo é comparar o exame endoscópico mandatório versus seletivo pós-tireoidectomia da laringe para detectar lesões do nervo laríngeo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

100 pacientes foram divididos aleatoriamente em dois grupos, grupo I para os quais o exame laringoscópico endoscópico pós-tireoidectomia obrigatório e o outro grupo de apenas pacientes sintomáticos selecionados para exame laringoscópico direto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 75 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

100 pacientes pós-tireoidectomia serão divididos aleatoriamente em dois grupos, grupo I, para os quais o exame laríngeo vedioscópico obrigatório é feito, enquanto os outros pacientes do grupo II, para os quais nenhum exame laríngeo vedioscópico de rotina é feito apenas se os sintomas se desenvolverem

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os pacientes pós-tireoidectomia

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
exame videoscópico da laringe
50 pacientes pós-tireoidectomia farão exame videoscópico obrigatório pós-tireoidectomia da laringe
Nenhum exame larigeoscópico vedioscópico
50 pacientes pós-tireoidectomia serão acompanhados e não farão exame videoscópico videoscópico da laringe rotineiramente, eles o farão se indicado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
exame endoscópico da laringe após tireoidectomia
Prazo: 3 anos
utilidade do exame endoscópico da laringe após tireoidectomia
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

14 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • khamisMGH WA1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever