Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эндоскопическое исследование гортани после тиреоидэктомии: обязательно ли?

8 марта 2017 г. обновлено: wagih ghnnam, Khamis Mushayt General Hospital

Повреждения гортанного нерва после тиреоидэктомии часто встречаются, особенно при тотальной и почти тотальной тиреоидэктомии, некоторые односторонние повреждения не проявляются клинически и бессимптомны.

Целью данного исследования является сравнение обязательного и выборочного эндоскопического исследования гортани после тиреоидэктомии для выявления повреждений гортанного нерва.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

100 пациентов были случайным образом разделены на две группы: группа I, для которой обязательно эндоскопическое ларингоскопическое исследование после тиреоидэктомии, и другая группа, состоящая только из пациентов с симптомами, отобранных для прямого ларингоскопического исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

100 пациентов после тиреоидэктомии будут случайным образом разделены на две группы: группа I, для которой проводится обязательное ведиоскопическое исследование гортани, и пациенты второй группы, для которых рутинное ведиоскопическое исследование гортани не проводится только при появлении симптомов.

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты после тиреоидэктомии

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
видеоскопическое исследование гортани
50 пациентам после тиреоидэктомии будет проведено обязательное видеоскопическое исследование гортани после тиреоидэктомии
Нет ведиоскопического ларигеоскопического исследования
50 пациентов после тиреоидэктомии будут находиться под наблюдением и не будут проводить ведеоскопическое видеоскопическое исследование гортани в плановом порядке, они будут делать это по показаниям

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
эндоскопическое исследование гортани после тиреоидэктомии
Временное ограничение: 3 года
полезность эндоскопического исследования гортани после тиреоидэктомии
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • khamisMGH WA1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Щитовидная железа

Подписаться