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Behavioural Insights to Improve Take up of SRH Services (Uganda)

9 de junho de 2017 atualizado por: Marie Stopes International

Applying Behavioural Insights to Improve Take up of Sexual and Reproductive Health Services

This is a randomised controlled trial to test the impact of a modified e-coupon service, delivered through SMS, on uptake of sexual and reproductive health services among women calling a free hotline in Uganda.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The overall goal of the proposed research project is to increase uptake of sexual and reproductive health (SRH) services among clients who call into Marie Stopes Uganda's free hotline. The study seeks to achieve this goal by using behavioural economics to design interventions to increase redemptions of e-coupons distributed to hotline clients. The intervention will include modifying the text message sent to e-coupon recipients as well as sending follow-up texts reminding clients to use their coupons. The impact of the intervention will be evaluated using a randomized controlled trial (RCT). The intervention will be implemented and data will be collected regularly over a period of approximately 12 months. Strict confidentiality procedures in line with Marie Stopes International's best practices will be put into place to ensure that information made public or otherwise distributed outside the principle investigators and other key personnel cannot be linked to any individual respondents. Results from the study will be published in a report, among other outputs, and the outcomes will be shared within MSI as well as with the wider SRH community.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

2000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Callers to the call centre who are over the age of 18, receive an e-coupon, and consent to participate in the research.

Exclusion Criteria:

  • Callers who are below the age of 18, non-recipients of e-coupons, and those who receive e-coupons but do not consent to participate in the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treatment group (modified text)
The treatment group will receive a modified text of the current e-coupon. They will also receive notification that they have been enrolled in the study via a second text. They will also receive a series of text message reminders to redeem their e-coupons at intervals of 6, 13 and 18 days after coupon origination.
Outro: e-Coupon Text Modification and Reminders
The treatment group will receive a modified text of the current e-coupon. They will also receive notification that they have been enrolled in the study via a second text. They will also receive a series of text message reminders to redeem their e-coupons at intervals of 6, 13 and 18 days after coupon origination.
Comparador Falso: Control group (standard text)
Participants receive control text (SMS) message, which contains a numeric coupon code and no additional text to the standard coupon.
Outro: e-Coupon standard text
Participants receive control text (SMS) message, which contains a numeric coupon code and no additional text to the standard coupon.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Increase in e-coupon redemption in MSU centres
Prazo: 6 months
Increase in proportion of e-coupons redemmed in MSU centres within 6 months of intervention
6 months
Increase in SRH service uptake in MSU centres
Prazo: 6 months
Increase in the proportion of participants taking up an SRH service (of any kind) in an MSU centre within 6 months
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Marie Stopes International

Colaboradores

Ideas42

Investigadores

  • Investigador principal: Karina Lorenzana, Ideas42
  • Investigador principal: Patricia Aujo, Marie Stopes International
  • Investigador principal: Andrew Fertig, PhD, Ideas42
  • Investigador principal: Andrew Gidudu, MSc, Marie Stopes International

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

23 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 007-15

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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